的gydF4y2Ba聚合物gydF4y2Ba
聚合物是化学gydF4y2Ba化合物gydF4y2Ba谁的gydF4y2Ba分子gydF4y2Ba非常大,通常类似于长链由一系列看似无穷无尽的相互联系的链接。这些分子的大小,就像在解释道gydF4y2Ba化学工业聚合物gydF4y2Ba非凡的,在数千甚至数百万不等gydF4y2Ba相对原子质量gydF4y2Ba单位(而不是数万相对原子质量单位通常存在于其他化合物)。分子的大小和他们的物理状态和他们采用的结构,相关的独特性能的主要原因是plastics-including被塑造和形成的能力。gydF4y2Ba
热塑性塑料gydF4y2Ba和热固gydF4y2Ba
正如上面提到的,聚合物被归类为塑料可以分为两大类:热塑性塑料和热固性材料。热塑性塑料如gydF4y2Ba聚乙烯gydF4y2Ba和gydF4y2Ba聚苯乙烯gydF4y2Ba反复是能够塑造和重塑。因此,foamed-polystyrene杯可以加热,重塑一个新的表单实例,一个菜。的gydF4y2Ba聚合物gydF4y2Ba结构与热塑性塑料是彼此分开的单个分子和流过去。分子可能较低或极高gydF4y2Ba分子量gydF4y2Ba,他们可能支或线性结构,但本质特征是分离性和结果gydF4y2Ba流动性gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
热固性材料,另一方面,不能在再热再加工。在他们最初的处理过程中,热固性树脂进行gydF4y2Ba化学反应gydF4y2Ba结果在一个不熔化的,不溶性网络。从本质上讲,整个加热,完成文章成为一个大的分子。例如,gydF4y2Ba环氧树脂gydF4y2Ba聚合物用于制造纤维增强gydF4y2Ba层压板gydF4y2Ba一个高尔夫俱乐部发生交联反应时高温成型。后续热量不软化材料的应用,它确实可以返工,可能只会将其分解。gydF4y2Ba
物理状态和分子形态gydF4y2Ba
形态gydF4y2Ba大规模的分子,或安排。简单的说,聚合物gydF4y2Ba形态gydF4y2Ba要么是gydF4y2Ba非晶gydF4y2Ba或gydF4y2Ba水晶。gydF4y2Ba非晶gydF4y2Ba分子都是随机安排的,是交织在一起的,而晶体分子排列紧密,次第。大多数热固性材料非晶,热塑性塑料可能是无定形或gydF4y2Ba半晶质gydF4y2Ba。半晶质材料显示结晶区域,称为gydF4y2Ba微晶gydF4y2Ba在一个非晶态的矩阵。此外,相对结晶度的主要塑料中表示gydF4y2Ba表的属性和应用程序。gydF4y2Ba
塑料聚合物的行为也受到他们的影响gydF4y2Ba根据定义,热塑性材料保留其塑造形状到一定的温度,这就是设定的gydF4y2Ba玻璃化转变温度gydF4y2Ba或特殊的聚合物的熔点。在一定温度下,被称为玻璃化转变温度(gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba),高分子材料的分子在所谓的冻结gydF4y2Ba玻璃态;gydF4y2Ba有很少或没有运动的分子彼此过去的,材料是僵硬的,甚至脆弱。以上gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba聚合物的无定形部分输入gydF4y2Ba橡胶gydF4y2Ba状态,分子显示增加的流动性和材料成为塑料甚至弹性(即能够伸展)。对于非结晶的聚合物,如聚苯乙烯、进一步提高温度直接导致的gydF4y2Ba液态gydF4y2Ba。另一方面,低密度聚乙烯等部分结晶的聚合物或聚对苯二甲酸乙二醇酯,没有达到,直到液体状态gydF4y2Ba融化gydF4y2Ba温度(gydF4y2BaTgydF4y2Ba米gydF4y2Ba)是通过。除了这个点水晶地区不再稳定,和橡胶或液体聚合物可以被塑造或挤压。热固性材料,不重新加热后融化,可以维稳定温度的化学gydF4y2Ba退化gydF4y2Ba开始了。gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
物理状态和gydF4y2Ba形态gydF4y2Ba的聚合物有强烈影响其力学性能。一个简单的测量生产的机械行为的差异gydF4y2Ba伸长gydF4y2Ba发生在塑料加载(强调)的张力。玻璃态聚合物如聚苯乙烯很僵硬,显示比例高的初始应力初始伸长。另一方面,聚乙烯和gydF4y2Ba聚丙烯gydF4y2Ba两个高度结晶塑料,可用在室温下电影和塑造对象,因为他们的无定形区域远高于其玻璃化转变温度。这些聚合物的皮革韧性gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba结果从水晶中存在的一个区域gydF4y2Ba非晶gydF4y2Ba,有弹性矩阵。伸长1000%到100的可能与这些塑料。在gydF4y2Ba宠物gydF4y2Ba,另一个半晶质塑料、水晶部分存在于一个矩阵,因为玻璃gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba的宠物高于室温。这使材料刚度和尺寸稳定性高压力下的重视在饮料包装瓶和录音带。gydF4y2Ba
几乎所有的塑料展览一些伸长强调,是没有恢复压力时删除。这种行为被称为“gydF4y2Ba蠕变gydF4y2Ba“可能非常小的塑料,远低于它的gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba,但它可以显著部分结晶塑料上面gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba。gydF4y2Ba
指定的最常见的聚合物的机械性能包括刚度和破坏应力,gydF4y2Ba量化gydF4y2Ba在gydF4y2Ba弯曲模量和表的属性和应用程序gydF4y2Ba抗拉强度gydF4y2Ba。另一个重要的属性是gydF4y2Ba韧性gydF4y2Ba之前,这是能量吸收聚合物的失败通常是由于突然的影响。重复的应用压力远低于一个塑料的拉伸强度可能会导致疲劳破坏。gydF4y2Ba
大多数塑料是热的不良导体;gydF4y2Ba导电率gydF4y2Ba可以减少进一步通过将气体(通常为空气)纳入材料。例如,发泡聚苯乙烯用于杯热饮料gydF4y2Ba热导率gydF4y2Ba约四分之一不发泡的聚合物。塑料也电绝缘体,除非特别设计的导电性。除了电导率,重要的电气性能包括绝缘强度(耐高电压击穿)gydF4y2Ba介电损耗gydF4y2Ba(衡量当一个能量耗散的热量gydF4y2Ba交流电gydF4y2Ba应用)。gydF4y2Ba
添加剂gydF4y2Ba
在许多塑料制品、聚合物只有一个gydF4y2Ba组成gydF4y2Ba。为了到达一组属性合适产品,聚合物几乎总是与其他成分相结合,或添加剂,混合在加工和制造。在这些添加剂gydF4y2Ba可塑剂gydF4y2Ba着色剂,增援部队和稳定剂。这些反过来描述如下。gydF4y2Ba
可塑剂gydF4y2Ba
增塑剂是用来改变gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba的聚合物。gydF4y2Ba聚氯乙烯gydF4y2Ba(PVC),例如,通常是与非易失性的混合液体出于这个原因。乙烯站用于家庭需要一个unplasticized,刚性PVC用gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba85年到90年的gydF4y2Ba°CgydF4y2Ba(185到195°F)。PVC花园软管,另一方面,应该保持灵活的即使在0°C (32°F)。30的混合物部分di (2-ethylhexyl)邻苯二甲酸酯(也称为邻苯二甲酸二辛酯,或夹住)PVC将与70年部分gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba−10°C (15°F),使其适合使用橡胶软管。gydF4y2Ba
虽然其他可以增塑的聚合物,PVC的独特之处在于接受和保留增塑剂广泛不同的化学物质gydF4y2Ba作文gydF4y2Ba和分子的大小。塑化剂也可能改变可燃性,气味,生物降解性,成品的成本。gydF4y2Ba
着色剂gydF4y2Ba
对于大多数使用者应用程序来说,塑料是彩色的。的颜色是注册在塑造的一篇文章是在金属和塑料的一个优势gydF4y2Ba陶瓷gydF4y2Ba,这取决于涂料的颜色。受欢迎的颜料着色塑料包括gydF4y2Ba二氧化钛gydF4y2Ba氧化锌(白色),gydF4y2Ba碳gydF4y2Ba(黑色)和其他各种无机氧化物如铁和铬。有机化合物可以用于添加色彩颜料(不溶性)或染料(溶)。gydF4y2Ba
增援部队gydF4y2Ba
增援,顾名思义,是用来gydF4y2Ba增强gydF4y2Ba一个塑料的力学性能。精细划分二氧化硅,gydF4y2Ba炭黑gydF4y2Ba、滑石、云母、碳酸钙、以及各种材料的短纤维,可以合并为微粒gydF4y2Ba填料gydF4y2Ba。(使用长甚至连续纤维强化,尤其是在热固性材料,描述如下gydF4y2Ba纤维强化gydF4y2Ba)。将大量的颗粒填料在制作塑料聚丙烯、聚乙烯等可以提高刚度。其效果是那么引人注目,当温度低于聚合物的gydF4y2BaTgydF4y2BaggydF4y2Ba。gydF4y2Ba
稳定剂gydF4y2Ba
为了一个塑料在任何应用程序中,使用寿命长,塑料的属性应该改变随着时间的推移,尽可能少。稳定剂的添加,通常在少量,对抗衰老的影响。gydF4y2Ba
因为所有的碳基聚合物受到氧化,最常见的稳定剂gydF4y2Ba抗氧化剂gydF4y2Ba。gydF4y2Ba阻碍了gydF4y2Ba酚类gydF4y2Ba和三级gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba用于塑料的浓度低至百万分之几。例如,丁羟甲苯(二叔丁基对甲酚)中使用gydF4y2Ba聚烯烃gydF4y2Ba食品和药品包装电影。PVC需要添加热稳定剂以减少脱卤化氢(的损失gydF4y2Ba氯化氢gydF4y2Ba在加工温度下(HCl))。锌和钙皂、有机锡硫醇盐和有机盐基亚许多添加剂中发现是有效的。其他稳定剂是专门设计来减少降解阳光,臭氧和生物制剂。gydF4y2Ba