化石原生生物和真核生物的进化

对于大多数原生生物血统,灭绝的形式是罕见的或过于分散的在进化研究中使用。对于某些类群,化石形式丰富,这种材料是有用的在可能的相互关系的一项调查,尽管只在降低分类水平在这些组织本身。猜测可能的程度系统发育各种原生生物之间的亲密关系一直受到缺乏适当的化石材料。尽管如此,灭绝原生生物的发现(即。的部分,能够成为化石:细胞,囊肿,或孢子墙;内部或外部的骨架适当的可保存的材料;鱼鳞铠甲,测试,或壳)把可能的相互关系的化石和古生态学的当代真核生物和地质时代和时期的化石形式曾经住过。它还提供了有价值的信息的古代真核生物和muticellular生物。

然而,古代的某些类型的原生生物一直很好。rhodophytes(红藻)可能早在19亿年前,出现了前寒武纪,尽管大多数的化石来自最近的地质时期。放射虫和各种绿色藻原生生物也有起源前寒武纪末(12亿至13亿年前)。有孔虫、甲藻、haptophytes和一些褐藻(phaeophytes)日期的中间古生代(大约3亿到4亿年前)。各种类型的原生生物的代表,包括无处不在的硅藻,发现化石的时期中生代(1亿至2亿年前)。

20世纪的大部分时间里,可能的原生生物之间的系统发育关系进行了探讨,主要结合电子显微镜。,看似相似的超微结构特征多样化的生物门上的重大变化而引起的分类学原生生物。推导了系统发育信息从microfibrillar和微管与基底的身体(基体)相关的细胞器的鞭毛和纤毛原生生物;mastigonemes或鞭毛“毛”,发现在许多鞭毛,特别是藻原生生物的;嵴的配置由线粒体的内膜的内折;叶绿体的特点,包括周围的膜或信封的数量;微管细胞骨架系统没有直接相关纤毛和鞭毛;extrusomes;各种孢子细胞壁和壁膜,囊肿,测试,和铠甲。

生化和生理特征,有时直接相关的功能解剖超微结构上面所提到的,也被使用评估的进化关系。的确切性质和叶绿体色素在原生生物,存储产品(粮食储备),以及包裹生物的细胞壁或细胞膜被认为提供有价值的洞察力。同样的,比较营养的代谢途径和模式也被调查。

基因测序技术的引入使广泛的分子分析进行了原生生物通过20世纪末和21世纪初。分子数据暴露出巨大的多样性这些生物,物种认为共同进化的历史根据特定形态或生理特性被发现是只非常远亲。进化的复杂性,实现巨大的,和研究人员继续朝着一个更完整的了解真核生物的进化关系。

原生生物被怀疑在真核发挥了关键作用进化。他们一直在涉及具体假设真核细胞的起源从原核的血统(eukaryogenesis)通过内共生从广义上讲,这可能被视为一种生态因素的早期演化生物注定组成生命的真核王国或域。的系列内共生学说(或一组)提供了一种解释的胞质细胞器的起源,特别是线粒体和叶绿体中发现许多原生生物。据集,某些原始的原核生物被其他吞没,不同的原核生物。的结构和功能第一最终纳入第二。第二形式更高度进化,可能青睐的选择也可以随后吞噬,或被入侵,还是其他类型的原始的原核生物,从他们获得额外的、和不同,结构和功能。通过其内部的进化,这更复杂的生物最终拥有与真核生物特征识别。这种外生与内生理论假设,认为所有细胞的细胞器,在漫长的进化过程中,材料(特别是膜)已经存在的(潜在的)真核细胞。

原生生物的出现被认为细菌,共生关系是参与。一些研究人员推测,第一个原生生物的nonpigmented异养的形式。在大量的原生生物,一定出现早期的真核生物。出现了许多真核生物组无疑是进化实验,其中的很多随后灭绝,一般不留化石记录。

放在原来的本质

有几个广泛的选项对治疗内原生生物分类拥抱所有生物的系统。从历史上看,许多研究人员认识到一个王国,原生生物,进化和分类学的合理的。然而,原生生物,由于其多样性,没有清单一个总体分类或统一完整性他们自己的。此外,不同的生物历史上组合在一起作为原生生物的分子性质表明他们是原生动物,或无关的,因此不一定共同进化的历史。因此,许多科学家放弃了使用原生生物王国正式分类方案。