原生动物

原生动物生物，通常是单细胞和异养的(使用有机碳作为能量来源)，属于植物的任何主要谱系原生生物而且，像大多数原生生物一样，通常是微观的。所有原生动物都是真核生物因此拥有一个“真实的”，或者膜的束缚，核．它们也是非丝状的(与霉菌等生物相反，它们是一组真菌它们的细丝被称为菌丝)，局限于潮湿或水生栖息地无处不在的在这样的环境世界范围内，从南极到北极．许多是其他生物的共生体，有些物种是寄生虫。

现代超微结构、生化和遗传学证据已经证明了这个术语原生动物很有问题。例如,原生动物历史上指的是原生生物它有动物的特征，比如在水中移动的能力，就像“游泳”一样动物．原生动物传统上被认为是现代动物的祖先动物但当代的证据表明，大多数原生动物并非如此。事实上，现代科学已经表明，原生动物代表了一种非常复杂的生物群体，它们不一定具有共同的进化史。原生动物的这种不相关的，或对原生动物的性质使科学家们放弃了这个术语原生动物在正式分类计划。因此，原生动物亚王国现在被认为是过时的。今天这个术语原生动物非正式地用于指非丝状异养原生生物。

常见的原生动物有代表性钩鞭藻，阿米巴原虫，草履虫，以及疟疾导致疟原虫．

原生动物的特征

虽然原生动物在当前的生物分类系统中不再被认为是一个正式的群体，原生动物作为一个严格的描述性术语仍然有用。原生动物是由它们的异养营养模式统一的，这意味着这些生物获得碳从周围环境中还原出来环境．然而，这并不是原生动物独有的特征。此外，这种描述并不像看起来那么简单。例如，许多原生生物是混合营养体，两者兼有异养(二次能量推导通过消费其他生物)和自养(主要的能量来源，如通过捕获阳光或环境中化学物质的代谢)。原生动物混合营养体的例子包括许多菊花植物。一些原生动物，如草履虫bursaria，已与真核生物发展出共生关系藻类而变形虫Paulinella chromatophora显著地似乎已获得自养通过相对最近的内共生的蓝藻(a蓝绿色藻类)．因此，许多原生动物要么表现光合作用它们自身或受益于其他生物的光合作用能力。然而，一些原生动物的藻类物种已经失去了光合作用的能力(例如，Polytomella种类和数量钩鞭藻)，使概念“原生动物”。

原生动物是活动的;几乎都拥有鞭毛，纤毛,或伪足这使它们能够在水中的栖息地中航行。然而，这种共性并不代表原生动物之间的独特特征;例如，显然不是原生动物的生物也在其生命周期的不同阶段产生鞭毛(例如，大多数褐藻)．原生动物也严格地是非多细胞的，以单细胞或细胞集落的形式存在。然而，一些群居生物(例如，盘基网柄菌discoideum(超群变形虫)表现出高度的细胞特化，接近多细胞。

上述描述准则排除了许多生物，如鞭毛光合作用分类单元(以前叫Phytomastigophora)，它们被老年人认为是原生动物分类计划。符合原生动物当代定义的生物存在于原生动物学家所认识的所有原生动物主要类群中，反映了原生动物的拟原生动物性质。

自由生活的原生动物最重要的类群存在于几个主要的原生动物进化类群中，包括纤毛虫(超类群Chromalveolata)、叶状阿米巴(超类群Amoebozoa)、丝状阿米巴(超类群Rhizaria)、隐单虫(超类群Chromalveolata)、挖孔虫(超类群发掘孔虫)、顶孔虫(超类群Opisthokonta)和裸孔虫(Euglenozoa)。这些生物群体在微生物营养循环中起着重要的生态作用，在各种各样的环境中都有发现，从陆地土壤，淡水和海洋栖息地，水生沉积物和海冰．重要的原生动物寄生虫包括来自Apicomplexa(超群Chromalveolata)和锥虫(Euglenozoa)。来自这些群体的生物是人类疾病的病原体，例如疟疾和非洲昏睡病．由于这些人类病原体的流行，以及上面提到的自由生活的原生动物群体的生态重要性，对这些群体有很多了解。因此，这篇文章集中于这些相对特征良好的原生动物的生物学。文章最后对当代原生生物分类方案进行了总结。