食物摄取机制

原生动物可以在细胞的某一特定位置摄取食物，例如细胞口(发育良好的供食槽)，位于细胞表面的特定区域，或任何随机进入点。在成卷的鞭毛虫或领鞭毛虫，例如，领和鞭毛进料操作。领子，由细密组成伪足，包围鞭毛。跳动的鞭毛会产生水流，使水流通过领．电流中的食物颗粒被困在项圈上，并被其底部的假足吞食。然后，摄取的食物被包裹在膜结合的消化或食物液泡中。

许多纤毛虫是滤食性动物，通过与胞口相关的特殊纤毛结构产生水流。的同步这些睫状体结构的跳动将水流推向眼球膜由纤毛．薄膜就像一个收集筛子，食物颗粒被困在纤毛之间的空隙中。利用这种进食方式，纤毛虫可以根据自己的大小转移大量的水。四膜虫例如，它可以在一小时内过滤自身体积的3000到3万倍。

其他纤毛缺乏复杂的口腔纤毛，通过其他途径采集食物。Nassula具有复杂的胞口和胞咽，由由微管组成的篮状胞咽结构支撑。本种食丝状物藻类通过抓住细丝，把它像发夹一样弯曲，然后把它拉进咽，在那里它被分解成碎片，并被包围在消化液泡中。掠食性纤毛虫，如栉毛虫属nasutum，Lacrymaria olor,Dileptus雁属理解他们的猎物特殊的结构叫做extrusomes．在各种类型的挤出体中有toxicysts它们长在口腔区域，释放毒素使猎物瘫痪。

的suctorians是纤毛虫掠食者通常占有触角有两种功能:进食触须和刺穿触须。后者诱捕并固定猎物，通常是其他纤毛虫偶然接触到伸展的触须suctorian．猎物的细胞内容物通过进食触手被运送到吸盘虫，在那里形成消化液泡。这种运输机制是由触手内复杂的微管阵列介导的。一只吸盘虫通常可以同时捕食几个猎物，而且通常猎物都比捕食者大。

变形虫，都没有细胞口，或细胞口，也表现出一个多样化的喂养机制和饮食阵列。有些以蓝藻菌丝为食(蓝绿藻) -由单个细胞的长链组成，通过吸收细胞表面的任何一点的整个细丝，并将其卷成一个消化液泡内的线圈。其他的，如留有遗嘱的变形虫Pontigulasia，刺穿藻丝中的单细胞，取出内含物。放射虫和有孔虫能捕获各种各样的猎物，包括原生动物、藻类和小型动物甲壳类动物在它们复杂的假足网络中，然后沿着假足将食物运输到细胞主体以供摄入。这一过程使有孔虫在光学显微镜下具有独特的外观;相对较大的食物颗粒分散在网状假足上，因此得名granuloreticulosans．

寄生原生动物以多种方式进食。许多细菌生活在富含营养的体液中。即宿主的血液或细胞。他们在那里摄入富含能量的液体胞饮，在这种过程中，少量的培养基在特定的位置(如纤毛虫的细胞口或锥虫的鞭毛袋)被挤压到消化液泡中，或在变形虫的细胞表面被挤压。其他寄生原生动物吞噬宿主的部分组织通过吞噬作用就像自由生活的变形虫一样。疟原虫，例如，吞噬的部分红细胞或者它们生活的肝细胞。血红蛋白在红细胞的细胞质中只被部分消化寄生虫．的蛋白质部分血红蛋白分子被降解成血红蛋白组成氨基酸，但铁含有-的部分转化为不溶性含铁的疟原虫色素，留在寄生虫的核内体中，直到在下一次分裂时被丢弃。这一过程从寄生虫细胞质中去除游离的血红素，否则它会阻止寄生虫内的进一步代谢抑制琥珀酸脱氢酶的作用三羧酸循环．

食物液泡

无论哪种异养营养或饮食模式，食物材料都是封闭的食物液泡，其边界为细胞膜．消化酶从周围的细胞质中注入新形成的液泡。在纤毛虫中草履虫，在详细研究了该过程后，消化液泡的大小和所包围的颗粒开始减小总．随着消化过程的进行，液泡的大小逐渐增大，其中的内容物逐渐变成酸性，在消化过程接近尾声时逐渐变成碱性。消化的产物然后被吸收到周围的细胞质中，废物从细胞肛门排出细胞肛。消化周期的长度各不相同，取决于物种和饮食。

草履虫在盘状囊泡中含有形成膜物质的储层，用于产生食物液泡。当胞咽膜和盘状囊泡融合时，食物液泡在胞咽处形成。在细胞壁，液泡被分解，消化的废物被排出，膜物质被回收并返回到胞咽。因此，消化液泡膜池在细胞内不断循环。

食物的选择

而他们似乎缺乏感觉系统在美国，原生动物能够进食选择．很明显，许多滤食性动物仅根据大小来区分，这是由起筛子作用的膜中空间的尺寸决定的。然而，一些滤食性纤毛虫，如丁丁虫，被认为是有选择性的，似乎能够捕获或拒绝在喂食电流中到达食膜的物品。大纤毛虫声音洪亮的人例如，它更喜欢纤毛虫而不是鞭毛细胞和藻类歧视随着动物变得不那么饿了。食肉物种具有明显的选择性。大多数吸虫只以特定的纤毛为食分类单元．它们是选择性捕食者，通常不捕捉鞭毛虫、变形虫或它们自己的纤毛群。有证据表明两者之间的反应化合物在猎物表面和吸盘虫的触须尖端负责选择食物。变形虫生物也表现出进食选择性。变形虫普罗透斯，例如，选择鞭毛虫唇滴虫草履虫优先于滴虫色斑，即使当了多少单孢体在中是高的。在这种情况下，选择可能是基于猎物的消化率;后者是消化在3¹/₂数小时，前者只需3到18分钟。