生殖行为无脊椎动物
原生动物和海绵
大多数原生动物(单细胞生物)无性繁殖,通常裂变(在两个分裂);在一些物种中,然而,性以及无性生殖发生和可能是复杂的。殖民的有机体团藻,这可能是一个“性”或两性组成的细胞,产生真正的卵子和精子。化学物质释放的“雌性”诱发精子包的生产;卵子和精子的结合后,父母殖民地溶解,合子(受精卵)。
原生动物繁殖的另一种形式动词的词形变化,生物等草履虫融合在一起短暂交换核产品。这导致的重组遗传就像发生在真正的特征有性生殖在高等动物。在某些种类的草履虫、有交配类型和个体的一种类型。相反类型显然认识到彼此的化学(信息素)发布在他们的身体。
在较低的后生动物(多细胞生物),由无性生殖也和性的含义。这也恰恰适合他们的固着生活方式和较低的人口密度,海绵有性生殖通常雌雄同体的;也就是说,每个人都能产生精子和卵子,但往往在不同的时间,以防止花受精。精子是被水流到另一个海绵,他们被称为特殊细胞环细胞和鸡蛋。受精发生当一个环细胞与卵细胞融合。自由游动的幼虫阶段产生的短持续时间后,有机体落定在底部,成为一个新的成人海绵。
腔肠动物
水螅、水母、海葵和珊瑚的门腔肠动物门,或刺胞动物复制通过多种机制。一个熟悉的腔肠动物动物,淡水九头蛇,通常是无性繁殖的初露头角的,这一过程的一小部分成人结构成为新,但基因相同,个人。一再出现的问题也雌雄异体的;也就是说,每个精子或卵子产生。在许多温带物种的九头蛇有性生殖发生在秋季;受精卵使物种生存的冬天。
大多数其他的水螅类是殖民生物,经常发生息肉和medusal(伞状)形式。在殖民地,生殖个体生殖体发展成自由游动的生物有性生殖(母体")。施肥可以是内部或外部;如果外部,鸡蛋直接流到水。在幼虫体内受精结果游父,很快的解决在一个表面上,在那里他们发展成另一个水螅虫的殖民地。
海葵的息肉珊瑚复制两个asexually-by发芽或者性。在性模式,海葵有雌雄异体的和雌雄同体的物种。海葵的一个有趣的方面,进行内部受精是,他们是第一批低等动物提供亲代抚育。海葵的幼虫仍在成人,直到他们准备变质(形式)的变化,在这段时间里,他们从父母口中游泳和结算的基础,直到他们开发的触须。当他们到达这个阶段的发展,他们远离父母的保护。
扁虫和轮虫
扁虫的生殖结构(门扁形动物门)像那些发现在较高的群体。土地和淡水等扁虫真涡虫是雌雄同体的。尽管有些物种可以通过分割在两个无性繁殖,大部分参与交配。一些淡水真涡虫的夏天可以产生两个薄皮鸡蛋,在短时间内孵化,和冬天thick-shelled鸡蛋抗冰冻和春天舱口。显然是一个独特的情况在很多真涡虫是,胚胎是由营养添加单独的细胞受精卵,之后整个质量是封闭式的外壳;通常,蛋黄是包含在受精卵本身的结构。
在轮虫(门Aschelminthes),小而丰富的淡水动物繁殖通常是性,男女是分开的。交配发生注射精子在身体的任何地方的女性。许多物种在临时池塘和小溪表现出特有的适应他们的生殖行为瞬态环境:他们生产不同种类的鸡蛋在不同的时间。一个鸡蛋类型,称为永冻,早春的产生。这些鸡蛋显然不能受精和胚胎发育不施肥(单性生殖);结果是雌性的寿命不超过两周。当人口达到顶峰在初夏,第二类型的蛋。如果未孕,这个鸡蛋,这叫做mictic,导致男性。随着男性人口增加,最多mictic卵子受精,导致生产heavy-shelled休眠卵的蛋黄。休眠蛋度过冬天的永冻雌性产生下一个春天。因此,尽管许多代人在夏季通过所谓的性方式,生产的重组和重组遗传物质发生一年只有一次。
蠕虫
的海洋蠕虫类的多毛类等(例如,蛤蠕虫和海蚯蚓的门环节动物门)提供一种的第一个例子求爱行为涉及视觉和化学显示由一些相当微妙的环境刺激。大多数多毛类重现性,有两种截然不同的男女在大多数物种。通过变换或出芽,许多多毛类产生生殖形式(epitoke)。在特定的时间,epitokes群海洋表面和从事大规模的卵子和精子。一些女性epitokes的蛤蠕虫(沙蚕属)产生一种化学物质受精素吸引epitokes和刺激的男性精子的脱落。男性epitokes多毛纲的发现的大西洋发出闪光光;女性发出的光线稳定。光可能会吸引男性和女性和帮助物种歧视。的群集palolo蠕虫Palola在南太平洋的部分地区显然是由一个年度和月球周期;epitokes分开父母(atoke) 10月或11月,在过去的一部分月运周期。