雌雄间性

中间性(具有男性和女性特征)可能在出生或者在青春期后变得明显。出生时明显的中间性可分为女性或男性假两性畸形或真雌雄同体性．女性假两性畸形，或女性阴阳人，可能是肾上腺型或非肾上腺型。肾上腺型的发展是由于肾上腺激素皮质醇代谢的先天性错误，导致促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌增加，从而导致促肾上腺皮质激素(ACTH)的过度分泌雄激素(男性性激素)。患有这种疾病的新生女性是染色体上的女性，与正常女性相似，但过量的男性激素会对外生殖器产生男性化作用;阴道往往与尿道和阴蒂增大，阴唇也增大(大阴唇是皮肤的突出褶皱，对应于男性的阴囊)。有效的治疗方法是注射肾上腺激素(例如可的松氢化可的松)，它抑制脑垂体，使其对肾上腺产生雄激素的刺激最小化。非肾上腺型阴阳人见于母亲注射过的婴儿合成雄激素或孕激素化合物(刺激大脑皮层变化的物质子宫在受精卵的着床和生长过程中怀孕．罕见的情况下，这种情况与母亲的存在有关肿瘤的卵巢或肾上腺．新生婴儿是女性，具有不同程度的模棱两可的生殖器;不需要治疗，正常的女性发育发生在青春期。

雄性假阴阳人是指内部和外部雄性化存在不同程度的缺陷的雄性。最常见的是，男性阴阳人有明显的尿道下裂阴茎，未降到阴囊的睾丸,一个裂阴囊，肥大的前列腺胞;可发现完整的子宫和输卵管，阴道开口进入尿道后壁。(这样的人是假两性，因为他们没有卵巢。)

真正的雌雄同体有可识别的卵巢和睾丸组织。子宫总是存在的，但内部生殖器在其他方面变化很大，通常包括男性和女性的结构。外生殖器通常模糊不清，有一个相当大的阳具;因此，这些孩子大多被当作男孩抚养长大。在青春期，超过80%的人会出现乳房增大，大约一半的人会来月经。大多数雌雄同体的染色质是阳性的，也就是说，他们有，在内部和附近外围在它们的细胞核中，有一种物质，染色质，通常在女性细胞中发现，而在男性细胞中不存在——超过一半的人的细胞核中有一组典型的女性染色体外围血细胞。

外科手术和激素治疗是基于现有的生理和心理研究结果，目的是使身体呈现男性或女性的形态。治疗方法也取决于患者的年龄诊断是由。

克兰费尔特综合征、特纳综合征和睾丸女性化是在青春期之前或之后变得明显的间性综合征。Klinefelter综合症遗传病是男性多了一个吗性染色体(XXY)，随后通常不孕，睾丸小，青春期时乳房增大(男性乳房发育症)。患有这种综合征的男性患各种自身免疫性疾病的风险增加，如糖尿病和红斑狼疮。

特纳综合征是典型的只携带一条X染色体(XO)的女性的一种疾病。这些人的特点是身材矮小，没有月经，缺乏雌激素(一种女性性激素);有一种独特的先天性聚类异常附属于这种综合症的

睾丸女性化,或雄激素不敏感综合征这种病是由于X染色体上的基因突变导致男性对雄激素(雄性激素)的作用产生抵抗。受影响的人似乎是正常发育的女性，但染色体性别与正常男性相同。性腺是发育良好的睾丸，有证据表明，有正常的生产睾酮(男性激素)，但有细胞抵抗这种激素的作用，因此，受影响的人在外表上变成女性。因为这些性腺容易形成恶性肿瘤，通常通过手术切除。女性的性征通过雌激素的注射来维持。

影响男性和女性的系统