光的生态作用

实验室实验和实地观察都表明了这一点光是种子的主控制器吗休眠在各种各样的物种中。例如，一项研究发现，缺乏光照是23种种子中有20种不发芽的原因杂草常见于耕地土壤的种。在流沙地区，俄罗斯的种子蓟只有当果实被揭开时才会发芽，通常是在埋了几年之后。相反，种子Calligonum comosum和瓜Citrullus colocynthis，居住在粗沙质土壤内盖夫沙漠，是强烈的抑制通过光。这种生存价值的反应，就受到了限制发芽对种子的埋藏，在于地表波动的环境条件可能迅速形成非常不利的微环境。的种子艾monosperma有绝对光的要求，但响应极低的强度，如通过2毫米(0.08英寸-)厚的砂滤。种子埋得太深，就不能发芽。然而，随着吸水时间的延长，对光的反应性增加。即使对光线完全反应，也只有在间隔多次光照后才能最大限度地发芽。在现场，这种组合响应机制充当一个集成(累计)雨测量，因为种子(如上所示)对光的反应越来越强，因此越来越容易发芽，沙子保持湿润的时间越长。

某些Juncus种子在很大的温度范围内都需要绝对的光照;因此，它们不会在茂密的植被或过深的水中发芽。(在浓密的树冠下，种子发芽受到抑制，因为上面的绿叶会拦截和吸收红光。)再加上温度，光(在白昼长度的意义上)也可能将发芽限制在一年中最合适的时间。例如，在桦树中，没有经历过寒冷期的种子吸液水从母体释放后保持休眠状态植物只有在第二年春天白天开始变长时才会发芽。

发芽的刺激剂和抑制剂

一些化学物质(硝酸钾，硫脲，氯乙烯，和karrikin)和植物激素（赤霉素和激动素)已被实验用于触发萌发。它们的作用模式尚不清楚，但已知在某些情况下，硫脲、赤霉素、激动素和卡瑞金可以替代光。

完全抑制发芽的天然抑制剂(香豆素，副伞酸，阿魏酸，酚类、原海葵素、经皮酸、生物碱，精油和植物激素脱落酸)可能存在于果实的果肉或果汁中，或存在于种子的各个部位。种皮的作用酚类，例如，可能是间接的;由于高度氧化，它们可能会屏蔽掉急需的氧气。从生态学角度来看，这种抑制剂至少在三个方面很重要。随着时间的推移，它们的缓慢消失可能会在数年内传播发芽(一种对灾难的保护)。此外，当被雨水滤出时，它们通常起到剂的作用抑制附近其他竞争性植物的萌发。最后，水溶性抑制剂的逐渐浸出可以作为一个很好的综合雨量计。事实上，已有证据表明，某些沙漠植物的萌发与水分本身无关，而与土壤水分运动有关，即与降雨的数量和持续时间有关。