裸子植物种子

在裸子植物(植物——例如“裸种子”松柏,苏铁植物,银杏),不封闭在一个胚珠卵巢但谎言暴露成薄片的结构,megasporophylls。很长一段时间跨度通常分开授粉和受精,胚珠开始发育成种子在受精之前已经完成;在某些情况下,事实上,受精不发生直到胚珠(“种子”)的树。在欧洲,或者苏格兰松树(抗旱性),例如,女性锥(本质上的集合megasporophylls)冬天开始发展并准备接收花粉从男性在春天锥。在第一次生长季节通过珠心,花粉管生长缓慢,而在胚珠大孢子核,通过一系列的分歧,产生约2000核的集合,然后单独封闭的墙壁形成一个结构称为女性配子体或原叶体。micropylar一端的胚珠数archegonia(葡萄酒瓶形状的雌性器官)开发,每个包含一个卵球(“蛋”)。花粉管最终穿透的脖子archegonia之一。直到第二个生长季节,然而,原子核的一个男性细胞管联合卵球核。虽然不止一个藏卵器可能受精,只产生一个可行的胚胎。在后者的发展,原叶体被分解和使用的一部分。其余部分,称为胚乳,围绕胚胎;这是动员后,在发芽的种子,这一过程发生时及时种子从女性解放锥在第三年开始后。

种子大小

末石炭纪(约3.152亿到2.989亿年前),一些种子蕨类植物产生了大量的种子(12×6厘米(5×2英寸)Pachytesta incrassata)。这种原始的祖先条件的大型种子反映在某些裸子植物(铁树circinalis,5.5×4厘米(2.2×1.6英寸);南洋杉bidwillii,4.5×3.5厘米(1.8×1.4英寸)),也在一些热带雨林树nondormant富含水分种子(莫拉excelsa12×7厘米(4.7×2.8英寸))。“双椰子”手掌东半球maldivica代表了极端,与种子重达27公斤(约60磅)。草本开花植物nontropical通常有种子重的范围约为0.0001至0.01克。在一个给定的家庭(如豌豆的家庭,蝶形花科)、种子大小可能差异很大;而在其他国家则始终如一地大或小,证明“megaspermous”家庭的认可(例如,山毛榉,肉豆蔻,棕榈,刺果番荔枝家庭)和“microspermous”(例如,马利筋,黛西,希瑟,荨麻,柳树家庭)。

已知最小的种子,没有粮食储备,被发现兰花mycoheterotrophs (nongreen植物,从死亡的有机物吸收营养和生活共生共存mycorrizal真菌例如,印度管,Monotropa;珊瑚根,Corallorhiza),食肉植物(毛毡苔,投手的植物),总寄生虫(家庭的成员大花草科列当科,或者列当属植物,种子重量3.5 0.001 mg-about当年每盎司)。显然,种子大小与生活方式。总寄生虫从宿主获得食物,甚至在他们的早期发展阶段,年轻的兰花mycoheterotrophs接受援助在吸收营养菌根真菌与根部密切相关。在这两种情况下只产生很小的种子胚乳缺乏。菟丝子(五角),榭寄生(槲寄生,Phoradendron,Amyema)独立生活时很年轻,因此有较大的种子。

许多植物物种拥有非常均匀的种子大小、有用珠子(例如,Abrus precatorius)或单位重量的砝码克拉曾经与一个种子角豆树树,Ceratonia长角果。在小麦和许多其他植物,种子平均大小并不取决于种植密度下,表明种子大小是相当严格的遗传控制。这并不一定妨碍个人种子之间的显著变化;在豌豆例如,种子占领的中部地区圆荚体是最大的,可能的结果之间对营养物质的竞争发展中胚珠胎盘。引人注目的进化的种子大小的变化,无意中创造了人类,发生在杂草被称为gold-of-pleasure (亚麻荠漂白亚麻纤维卷),生长在亚麻字段。的习惯风选亚麻种子的选择形式c .漂白亚麻纤维卷在同样距离的种子吹亚麻种子的操作,因此保持”模型。”因此,c .漂白亚麻纤维卷种子在俄罗斯的南部现在模拟相对较厚,沉重的石油亚麻的种子生长,而在西北像平的,薄的主要纤维亚麻的种子。