胚胎学脊椎动物的骨骼

当早期的胚胎只包含两个组织层,外胚层和内胚层,纵向增厚表现为外胚层的细胞的增殖的结果。这个增厚,原条,产生了脊索和第三个基本层,中胚层。的纵向胚胎的轴是第一次由一个圆柱形的形成大规模的细胞脊索,从原始的激增(Hensen)节点前结束的条纹。脊索是腹侧的发展中心神经系统并形成第一支承结构发展中胚胎。

在鱼类等鲨鱼,软骨椎骨形成脊索和一定程度上压缩它。这种状况持续下去,然而,作为一个连续的结构通过脊柱的长度。高等脊椎动物,包括人类,脊索是一种临时结构,坚持只有一分钟运河的身体中部的椎骨和椎间盘的髓核磁盘。

脊索被放下,原条的各细胞增殖,形成中胚层,横向和传染,由于细胞的迁移和增殖,很快占据了大部分的空间之间的外胚层和内胚层脊索的两侧。中胚层表很快有区别的到(1)大规模躺在每一方的脊索(近轴质量)进行分割成空心块,中胚层体节,(2)一个侧板,就分为外层,somatopleuric中胚层,对未来体壁和内层,splanchnopleuric中胚层,对未来的内胚层肠道,和(3)中间质量,肾原性的线,主要产生的泌尿生殖系统。

近轴的分割中胚层是脊椎动物的发展的一个基本特征。中轴骨和相关的结构发展的中胚层体节的一部分;四肢的骨骼出现somatopleuric中胚层的侧板。每个体节区别(1)横向和表面的菌斑,皮片,引起的皮肤组织,(2)一个更深的侧块肌刀,引起的肌肉,(3)内侧腹侧质量生骨节。从每一对体节sclerotomic细胞迁移,直到他们附上脊索,分离从神经管背的主动脉(主要血船)罕见。sclerotomic组织保留原来的分割和凝结形成的前身,或芽基未来的椎体椎。从每个后外侧的一半的缩合,通过向后扩展,最终满足后方神经管形成芽基的神经(背)椎弓。之间的空隙相邻肌刀的每个方面,从每个sclerotomic质量通过横向扩展和期待肋,或肋骨、元素。只有在胸(中间体)地区发展成肋骨肋元素。在其他地区肋元素依然存在基本的(未开发)。

未来的间充质芽椎成为软骨化;即。间充质细胞转化成软骨细胞。在这种软骨脊椎,骨化(成骨)中心出现,软骨逐渐取代了骨。胚胎的间质,肋骨也经历了软骨化,后来骨化。胸地区,肋元素是最好的发达,软骨胸骨酒吧形式,连接前,或增长,结束。

原始的四肢的骨骼开始发展肢芽在核心的间质衍生直接从不分段somatopleuric中胚层。这个间质凝结形成未来的blastemal群众四肢的骨骼。很快,间质变成变成了软骨前体(除了个人的骨头锁骨)。软骨模型确定的一般形状和相对大小的骨头。有令人信服的证据,高等脊椎动物骨骼的形状是决定因素固有的在组织,一旦开发已经开始,外在影响为维持正常结构提供适当的条件。

第一间充质冷凝的四肢的骨骼在该地区未来的腰带;这些的肩膀比的腰带出现早一点骨盆带。的间叶细胞密集的其他骨骼肢体出现在靠近树干的秩序。

脊椎动物骨骼的进化