声音在脊椎动物——鱼类和两栖动物的听觉机制
的耳朵脊椎动物似乎已经超过一行的进化发展,但总是从相同的基本类型的机械感受器,迷宫。所有的脊椎动物有两个迷宫深处,一边的头,相邻到大脑。它们含有大量的感官结局的主要功能是调节肌肉强直性痉挛(部分肌肉收缩的状态)和确定的位置和运动的头部和身体。
广义的草图脊椎动物迷宫中所示半规管相关的器官的平衡感,椭圆囊,一个小的囊的半规管开放;和一个劣质部门,包括小囊(也是一个小的囊)及其衍生物。出现在或接近之间的连接胞果和的小囊内淋巴的管道,以一个内淋巴的囊;这种结构可能调节迷宫的流体压力和艾滋病在废料的处理。
,通常的位置感觉末梢显示为不同的脊椎动物的类。这些结局是有区别的两个主要部门:上级部门,其中包括三个上级部门迷宫相当恒定的形式在整个脊椎动物除了圆口鱼(例如,八目鳗类鱼和七鳃鳗)的运河和末梢的数量减少。胞果包含一个黄斑的结局,椭圆囊斑,每个半规管中结束冠。在所有脊椎动物除了胎盘类哺乳动物和其他一些零散的物种,一个乳头neglecta。它通常位于胞囊的地板上或附近的结小囊,小囊。
的低劣迷宫总是包含一个小囊黄斑,球囊斑,但小囊的衍生品在不同脊椎动物类别差异很大。硬骨鱼(硬骨鱼类)、两栖动物、爬行动物和鸟类有一个细颈瓶(弯曲,瓶形的结构),黄斑,黄斑lagenae。只有两栖动物有一个乳头amphibiorum结,这是附近的小囊,小囊。在某些两栖动物和爬行动物,鸟类和哺乳动物,有乳头basilaris,通常称为耳蜗的更高形式,它是非常详细。更高的精致的感官结构类型的耳朵,包含毛细胞和支持元素,叫做螺旋器。
黄斑的结局由板块纤毛细胞(细胞较短,绒毛)以及辅助细胞,都超越了耳石(石灰质量包含大量的碳酸钙粒子嵌入式在硬骨鱼,凝胶状的矩阵),或者由一个大型碳酸钙的质量。冠结局包含moundlike组感觉细胞与支持细胞;的感官细胞细长的纤毛嵌入凝胶状的身体,吸盘,形成一种阀在每个半规管的扩展部分。纤毛细胞乳头状突起包含板或丝带的结构框架,躺在一个可移动的膜,除了两栖动物,乳头状突起在一个坚实的基础。不克服这些纤毛细胞otolithic质量或吸盘,但一些纤毛高度直接或间接盖膜(膜边缘固定静止的基地,因此锚定纤毛)或一个惯性体质量(一个躺在纤毛细胞和抑制纤毛的运动)。
结局有不同的功能:黄斑器官受体主要是重力和突然的移动探测器;冠器官为旋转加速度的感觉;和乳头状突起发球听力。结构关系表明,听觉末梢也派生从其他复杂的受体或从原始复杂的上皮。
听证会上鱼
圆口鱼和板鳃类(如鲨鱼和鳐鱼)拥有与斑疹,嵴迷宫,但没有听觉乳头状突起。然而,有两种可能的方式,其中一些软骨鱼类,特别是鲨鱼对声音的反应在水里:通过黄斑器官和段的通过装置。在硬骨鱼类(硬骨鱼类的),一个真正的耳朵听力首次出现在脊椎动物的函数。耳朵,这发生在许多形式,已经不同程度的有效性声音接收机;一些鱼听到别人差。出现的差异,至少部分的辅助机制,帮助声音能量的利用率。
硬骨鱼的基本的听觉机制
在大多数鱼类,特别是在许多海洋形式,组成的听觉机制相对比较简单,黄斑的结局,显然已经从其原始功能转移重力探测器和运动。重要的变化不是末梢器官的结构,但在其innervation-the神经连接传输听觉信息。人们认为在大多数硬骨鱼类的听觉功能的改变发生在囊状斑点,可能和lagenar黄斑,,囊状的斑点继续作为重力和运动的受体。
简单的黄斑结束的硬骨鱼类的耳朵是刺激通过声音的操作惯性原则。声波容易通过水和鱼的身体,导致大部分的组织以统一的方式振动。然而,黄斑耳石代表一个不连续;因为它的密度大于其他组织,它展示一个惯性效应(抵抗运动)。其运动不仅落后于那些周围组织,可能是较小的振幅。因此,一个良好的创建一个耳石和其他组织之间的相对运动。更具体地说,有头发的身体细胞间的相对运动,休息在一个组织的基础,这些细胞的纤毛,技巧与耳石接触。这种刺激听觉毛细胞的方法是低效的,然而,由于身体组织之间的密度差异相对较小,耳石。