特殊的刺激机制

在某些团体的硬骨鱼效率毛细胞刺激增加了近1000倍的不连续和组织之间耳石;这是之间的不连续耳石和气泡。虽然有不同的解剖的方法实现它,最简单的安排,鲱科鱼中发现,mormyrids,迷宫一样的鱼,和其他几个人,由一个充气的囊位于墙的迷宫。在鲱科的(例如,鲱鱼),一组的囊状的斑点而不是囊状或lagenar斑疹具有听觉功能、长鱼鳔的前扩展形式气囊,一个相邻每一个囊状的斑点。在mormyrids,包括elephant-nosed鱼存在于早期的生活,一个类似的条件;然而,成人发展期间,用的连接鱼鳔消失,离开了气囊与囊状和lagenar结局。这些囊的瓦斯含量是由从血液中提取天然气的特殊腺体。气囊以其他方式出现。

一大群鱼,称为骨鳔总目(例如,鲶鱼,小鱼,鲤鱼),没有气囊毗邻迷宫,但可能等价条件通过鱼鳔和流体室之间的机械连接相邻的迷宫。一连串的三个或四个小骨头,被称为韦伯式的鼓膜处,扩展的前壁的一部分鱼鳔囊性室称为心房,进而通过流体通道连接两个迷宫saccule-lagena复杂的区域。在这种安排鱼鳔的不连续面之间的空气和链鼓膜处接触它;相对运动引起的声音刺激是通过小骨的沟通(骨)链和黄斑的流体通道的结局。

不管使用的机制,然而,耳朵的硬骨鱼类的鱼基本上是一个黄斑器官。因为它是刺激的声音传播给相邻的感官细胞和组织行为不同于这些细胞,这耳朵是速度型的。

听觉灵敏度的鱼

虽然只有有限的实验数据是可用的,似乎确信,在一般情况下,鱼类与上面描述的辅助机制有更大的敏感性和更高的频率范围比那些缺乏这样的机制;虽然上频率限制是1000赫兹对于许多鱼类,它们约3000赫兹的骨鳔总目和其他专业类型。

许多实验处理在鱼类听觉灵敏度的问题,但是该物种大多数是经过了广泛的测试金鱼,各种各样的鲤鱼属于骨鳔总目。在一个控制调查,声音强度要求抑制呼吸运动,调节后电击,进行了研究。最大的灵敏度被发现约350赫兹;1000赫兹以上灵敏度下降迅速。

针对简单的耳的解剖特征,鱼类能否区分的问题音调不同的频率的特殊利益团体。处理这个问题的两个研究表明,频率的变化就可检测四个周期语气50赫兹和定期增加,慢慢地,然后速度随着频率的增加。

青蛙的听觉机制

虽然青蛙没有外耳(结构外,直接的声音吗振动向内),中耳机制是发达。头部的两侧,冲洗表面,一个磁盘的软骨覆盖着皮肤作为耳膜。从这个磁盘的内表面,软骨和骨骼的杆,称为小柱,通过一个充气腔延伸内耳。小柱以扩大、镫骨,使接触液体的内耳(耳)胶囊通过开放,椭圆形窗口。第二个开放的耳软骨囊,圆形窗口,覆盖着一层薄薄的,弹性膜;它是由一个充满液体的有限的外部空间,可以扩大的充气腔中耳。当交替声波的压力导致鼓膜振动,振动传输沿着小柱,通过内耳的卵圆窗,他们传送到圆形窗口的运动路径穿过耳软骨囊内耳液体。沿着这条道路是两个听觉末梢,两栖动物和基部的乳头状突起,刺激的感觉毛细胞的流体运动。这些运动被传输到感觉细胞的纤毛塔夫茨盖膜,悬挂在毛细胞在这样一种方式,它可以移动的振动内耳液体。

作为感觉器官听力乳头状突起,第一次出现两栖动物脊椎动物细胞类似于低,服务于同样的目的。有两种类型的乳头状突起:两栖动物的乳头发现在所有两栖动物,和基部的乳头,发现在某些两栖动物。因为它们位于不同的地方在内耳,乳头状突起可能代表了两个截然不同的进化发展。此外,他们操作机械原理中发现没有其他动物组:盖膜,在回应的声音振动传播的内耳体液,刺激感觉毛细胞直接通过连接这些细胞的纤毛。在所有高类型的耳朵,另一方面,感觉细胞本身是由声音的振动,而技巧的纤毛塔夫茨克制的几种方法之一。