海龟

有时人们认为乌龟是耳朵退化的器官，基本上甚至完全没有反应声音．虽然乌龟的耳朵在某些方面不寻常，而且在接受和利用声音的方式上可以被认为是专门的，但它并不是一个退化的器官。有充分的证据表明，海龟对低频空气传播波很敏感，有些种类的海龟对低频空气传播波很敏感敏度在这个范围内。

头部两侧各有一板软骨，作为鼓膜．从这个板块中间向内的是双元小骨的链由外围腔外小柱和内侧小柱，其扩张端(镫骨)位于卵圆形窗内耳软骨囊．耳膜内有常见的迷宫状末梢，包括听觉乳头。听觉乳头位于耳膜后壁椭圆形窗口和开口(圆窗口)之间的路径上。与大多数耳朵的圆窗不同，海龟的耳窗没有膜膜覆盖，无法将压力变化传递到充满空气的中耳腔中。相反，开口通向充满液体的腔室，囊外隐窝，向外侧和前方延伸，包围小柱镫骨扩张的外部部分。囊周膜将耳囊的外周淋巴(液体)与隐窝的液体隔开。当镫骨在声音振动的一个阶段被小柱向内移动时，耳囊的液体被移位，引起压力变化，在通过包含听觉末梢的囊后，继续在a迂回的穿过镫骨的外表面。当小柱向外移动时，流体回路就会反转。因此产生了连续的声音波是一种在耳膜和囊外隐窝中的液体以与声音相同的频率来回涌动。

龟耳的特殊机械布置在低频范围内完全有效。事实上，对声音作出反应的相对大量的组织和液体在一定程度上负责效率以及随着频率的增加而迅速丧失灵敏度。

这种类型的耳蜗对声音的反应并不是海龟特有的;它也存在于蛇中，通过类似形式的结构安排。虽然这种情况也发生在双背鲸类动物中，但这些动物的体液路径完全不同:它通过淋巴管周围隐窝进入脑腔，然后通过头部的前通道到达镫骨的外侧表面。

某些涉及海龟对声音敏感性的实验使用了训练方法(条件反应);只有少数人获得了成功。人们已经发现，该物种的海龟Pseudemys scripta它们对低频范围内的声音有反应，灵敏度最高的区域在200到640赫兹之间。这一结果与电生理学的观察结果是一致的，在电生理学观察中，人们发现脉冲可以从神经中获得听觉神经的Chrysemys picta对于100到1200赫兹之间的音调，对于500赫兹以下的音调灵敏度最高。通过对其他几种海龟的进一步观察，也得到了类似的结果，其中一些海龟对低频范围内的窄带频率非常敏感。显然，这种类型的受体机制在龟体内可以通过机械实现很大的敏感性共振在低频尺度的特定区域。

还有证据表明，这些反应是对空中波的反应，而不是对地面振动的反应。对地表振动的敏感性要比对空中声音的敏感性差得多。此外，切断小柱严重损害了对空中声音的反应，但几乎不影响对施加在龟壳上的机械振动的反应。

鳄鱼

鳄鱼目(或鳄鱼目)包括四组密切相关的形式:鳄鱼，鳄鱼，凯门鳄,大鳄鱼．鳄鱼的耳朵，虽然在一般结构上很明显是爬行动物，但有一些特有的特性。通向头部两侧鼓膜的是一个浅的外部通道，其外部开口由一个早期保护，当动物进入水和潜水时关闭。鼓膜的后面是一个中耳腔，右边的中耳腔和左边的中耳腔通过一个穿过大脑上方的头部的气流通道相连。因此，一个声音传到一只耳朵，传到另一只耳朵也差不多一样好。与其他爬行动物一样，小柱系统连接鼓膜和耳囊的椭圆形窗口。的内耳高度发达，与鸟类的耳蜗有许多相似之处，将在下一节中描述。细长的稍微弯曲的耳蜗含有大约11000个感觉毛细胞，大约是最先进的蜥蜴的7倍(Gekko壁虎）.

与某些蜥蜴相比，蜥蜴的耳蜗凯门鳄crocodilus研究最为广泛的是，它只表现出中等程度的结构分化。然而，在耳蜗中，从罩膜根部延伸出来的纤维束分离成细纤维，与每个毛细胞的纤毛簇形成单独的连接。这种结构并不常见，尽管在某些蜥蜴中存在，如变色龙，在某种程度上也存在于鸟类中。它可能提供了高度的特异性在刺激过程中或在整个机械模式允许的情况下尽可能多的特异性。

的听力鳄鱼的种类还没有被广泛研究过。人们已经注意到，鳄鱼的呼吸速率在对大声的声音做出反应时加快，例如开枪，并且已经观察到鳄鱼的标本密西西比河当短吻鳄吹喇叭或拔金属棒发出低频声音时，会发出咆哮或嘶嘶的声音。耳内电势的研究凯门鳄crocodilus证明它对20到15000赫兹的频率很敏感。