的属性温度感受器

热感受器的概念源于对人类感觉生理学的研究，特别是1882年报道的一项发现，即热感觉与大脑局部感觉点的刺激有关皮肤．详细的调查揭示了暖区和暖区之间的区别冷点-也就是说，在特定的地方人类皮肤它们对冷暖有选择性的敏感刺激．总的来说，热感受器的特异性很窄神经末梢只受或主要受热刺激刺激。然而，一些热感受器是多模态的，这意味着它们能够对热和冷的刺激做出反应，以及对某些化学物质的反应，比如辣椒素而且薄荷醇它们会引发类似于冷热的感觉。一些类型的细胞，包括默克尔细胞，参与联系接待的单元格舌头都涉及到味道，也会对温度的变化做出反应(尽管不是线性的)。

在人类中动态热感受器和其他类型的感觉感受器之间的关系因有意识感觉特异性的概念而变得复杂，这可能不同于生化特异性。例如，通过冷却和应用化学物质(如薄荷醇)而激发的热感受器可能仅根据人类有意识的感觉被归类为冷热感受器。然而，在生物化学上，这种受体在化学感受．有意识的感觉是独特的，在热感受和机械性感受．皮肤中的某种受体细胞鱼而且两栖动物对机械和热刺激都有反应。与此类似，在猫的皮肤中，猴子在美国和人类中，某些感受器会受到机械刺激和冷却刺激的刺激。然而，这些神经末梢主要是缓慢适应机械感受器，对皮肤上的梯度压力敏感，它们对冷却的敏感性与温度无关。事实上，对冷敏感的机械感受器神经纤维在冷刺激下会增加自发放电频率。这可能是造成错觉一个冷的金属物体(例如，一枚银元)放在皮肤上似乎比同样的物体在温暖的温度下更重。这种现象被称为银塞勒错觉是19世纪30年代由德国解剖学家和生理学家发现的恩斯特·海因里希·韦伯．今天，有人假设存在TRP通道在某些机械感受器中存在自发冷敏感现象。这些分子证据对于提高对热感受器的理解至关重要，并导致了对感觉受体分类的新方法。例如，今天对温度和其他感官刺激敏感的受体更有可能根据遗传相似性和分子功能而不是化学成分进行分类化合物它们结合或对刺激作出反应。

总的来说，所有物种的热感受器的性质都是相似的。电子信号产生在外围轴突热感受器是短暂的，全或无脉冲(动作电位)持续约一毫秒。脉冲的频率受环境温度和暴露温度的变化。例如，在恒定温度下，热感受器是持续活跃的，其稳定放电(静态响应)的频率取决于温度。主要对寒冷敏感的热感受器在温度低于中性皮肤温度(约34°C[93°F])时活性增加，而主要对温暖敏感的热感受器在温度高于中性皮肤温度时活性增加。热感受器的敏感性遍及整个大脑连续体的阈值响应最大值。许多冷感受器的静态活性在20-30°C(68-86°F)左右达到最大值。一些热感受器具有较低的阈值(即小于30°C[86°F])，并且在较低的温度下(即小于20°C[68°F])具有最大的活性。例如，热敏反应离子通道被称为TRPA1(亚家族A，成员1)在低于18°C(64°F)的温度下激活，通常报告为疼痛。温受体在高于中性皮肤温度的恒定温度下持续活跃，并在41-46°C(106-115°F)左右具有最大响应，尽管在许多情况下，温受体在45°C(113°F)以上不活跃。

冷感受器对突然的冷却反应瞬态放电频率的增加(称为动态响应)与先前温度和温度下降的幅度和速率直接相关。如果保持低温，放电频率会调整为与低温直接相关的静态放电频率。当冷感受器再次受热时，放电频率出现短暂的下降或抑制，之后频率再次上升，最后适应到一个新的静态值。热感受器的反应方式与冷感受器相似，只不过它们对变暖表现出放电频率增加的动态响应，对变冷表现出放电的短暂抑制。因此，热感受器对特定的温度范围、温度变化的速率和方向以及最终温度有选择性地敏感。此外，热感受器直接敏感绝对温度在受体上，而不是在受体上梯度组织内的温度变化。也有证据表明，有一个种群无害的冷敏感的热感受器支配着表皮神经，而另一个种群的接受末梢位于更深层的真皮层。