其他重元素gydF4y2Ba
观看粗略预测了其他重元素。gydF4y2BaTennessinegydF4y2Ba的一员吗gydF4y2Ba卤素gydF4y2Ba系列,这是gydF4y2Ba集团gydF4y2Ba组成的gydF4y2Ba氟gydF4y2Ba,gydF4y2Ba氯gydF4y2Ba,gydF4y2Ba溴gydF4y2Ba,gydF4y2Ba碘gydF4y2Ba,gydF4y2Ba砹gydF4y2Ba。固体tennessine应该金属外观,砹,但预计,而不是−1gydF4y2Ba氧化态gydF4y2Ba自然卤素的特点,它将显示+ 1和+ 3氧化态。gydF4y2Ba
计算机计算表明,gydF4y2BaoganessongydF4y2Ba应该有封闭外壳gydF4y2Ba电子配置gydF4y2Ba的gydF4y2Ba惰性气体gydF4y2Ba元素gydF4y2Ba氦gydF4y2Ba,gydF4y2Ba霓虹灯gydF4y2Ba,gydF4y2Ba氩gydF4y2Ba,gydF4y2Ba氪gydF4y2Ba,gydF4y2Ba氙gydF4y2Ba,gydF4y2Ba氡gydF4y2Ba。元素应该最阳性的惰性气体,因此,的存在(部分电离)二氟化物oganesson预测。四氟化和氧化的类型由氙(面饼gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)也预期。gydF4y2Ba
119号元素将一个典型gydF4y2Ba碱金属gydF4y2Ba与氧化态+ 1。精力充沛的属性gydF4y2Ba价电子gydF4y2Ba,8gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba电子,建议首次gydF4y2Ba电离势gydF4y2Ba将高于氧化潜力预测的简单的推断,这元素可能更喜欢gydF4y2Ba钾gydF4y2Ba比gydF4y2Ba铯gydF4y2Ba在其gydF4y2Ba化学gydF4y2Ba。这更高的能量会导致金属离子半径小于简单外推将显示。gydF4y2Ba
120号元素将一个典型的碱土元素。和119号元素一样,电离能应该高于正常的家庭gydF4y2Ba趋势gydF4y2Ba指出,应使金属和离子半径小。这些变化应该120号元素的化学性质相似gydF4y2Ba钙gydF4y2Ba和gydF4y2Ba锶gydF4y2Ba。121号元素应该在它的化学性质是相似的gydF4y2Ba镧gydF4y2Ba和gydF4y2Ba锕gydF4y2Ba没有预测,但具体属性。gydF4y2Ba
Superactinoid系列gydF4y2Ba
它是可能的,至少在一个正式的感觉,122号元素将开始另一个系列的元素,每一次内心的电子被添加到一个轨道,在类似的方式(gydF4y2Ba看到gydF4y2Ba图)中发现的gydF4y2BalanthanoidgydF4y2Ba和锕系元素系列。这样一个系列中,将列在下面一行的锕系元素系列gydF4y2Ba元素周期表gydF4y2Ba,应由32个元素,截至153年附近的元素和产生的主要的填充5gydF4y2BaggydF4y2Ba和6gydF4y2BafgydF4y2Ba内部电子壳。gydF4y2Ba
没有这个新系列的每一个元素对应一个锕系元素(或lanthanoid)元素在一对一的基础上,和gydF4y2Ba预测gydF4y2Ba的化学系列的成员是一个复杂的问题。不确定的困难,部分原因是积极的确切点类似的5gydF4y2BaggydF4y2Ba和6gydF4y2BafgydF4y2Ba轨道开始填写,部分是由于计算表明,8gydF4y2BapgydF4y2Ba和7gydF4y2BadgydF4y2Ba轨道能量5中可能非常接近gydF4y2BaggydF4y2Ba和6gydF4y2BafgydF4y2Ba轨道。这些轨道可能都被填满,然后,在一个混合的方式,导致一系列的元素显示多个,几乎无法区分氧化态。图中所示的周期性的电子基础将不再存在。gydF4y2Ba
如图所示,153号元素将是最后一个成员superactinoid系列中,至少在一个正式的感觉。预测的属性的基础上有序的推断似乎怀疑的有效性,然而,在这个元素周期表的重元素区域。仍然在编号较大的元素,紧密间隔的能级预计将使多个氧化态规则。位置的元素在元素周期表的最重的部分如图,因此,可能也只有正式的意义。gydF4y2Ba
元素周期表的结束gydF4y2Ba
在某种程度上的gydF4y2Ba稳定gydF4y2Ba普通意义上的轨道电子必须被摧毁更多的质子被添加到细胞核。因此,一个关键gydF4y2Ba原子序数gydF4y2Ba或范围的原子序数,代表元素周期表的结束。最后,值得注意的是,独立,至少哲学上的问题gydF4y2Ba稳定gydF4y2Ba核本身的;即。,nuclear stability is not the same as stability of the electron shells. The maximum atomic number, according to current theories, lies somewhere between 170 and 210. However, in a practical sense, the end of the periodic table will come much earlier than this because of nuclear instability (perhaps aroundZgydF4y2Ba= 120)。gydF4y2Ba
描述和识别gydF4y2Ba
两个重要的因素提供了关键的发现和识别的许多早期的超铀元素。一个是锕系元素gydF4y2Ba概念gydF4y2Ba,说超铀元素的元素是一个系列的一部分平行的早期lanthanoid系列。假设(后来证明),本系列锕系元素开始gydF4y2Ba钍gydF4y2Ba和它的化学lanthanoids相似。gydF4y2Ba
第二个因素是技术gydF4y2Ba分离gydF4y2Ba从混合物中具有类似属性的元素通过使用离子交换的原则(gydF4y2Ba看到gydF4y2Ba离子交换反应gydF4y2Ba)。离子交换反应依赖于一些复杂的分子有一个电荷,会吸引相反电荷的离子,持有,然后换成其他离子的电荷带接触。尽管其他分离方法是可能的,许多超铀元素的分离和鉴定及其化学反应研究了使用离子交换反应是非常具体的。例如,tripositive离子lanthanoids和锕系元素分离使用gydF4y2Ba阳离子-(正离子)交换过程gydF4y2Ba。之间的惊人的相似的行为模式在这一过程中表现出的两组gydF4y2Ba构成gydF4y2Ba强烈支持锕系元素的概念。gydF4y2Ba锘gydF4y2Ba例如,dipositive氧化态存在于水溶液中,这可能会对锕系元素系列的倒数第二名,因为稳定的5gydF4y2BafgydF4y2Ba电子壳层gydF4y2Ba(5gydF4y2BafgydF4y2Ba14gydF4y2Ba)。的tripositive状态gydF4y2Ba铹gydF4y2Ba也被证实了快速solvent-exchange铹的实验显示的行为tripositive锕系元素的而不是dipositive锘还是gydF4y2Ba镭gydF4y2Ba的预测,又符合锕系元素的概念。gydF4y2Ba
当gydF4y2Ba收益率gydF4y2Ba新元素的小和gydF4y2Ba半衰期gydF4y2Ba短,化学识别和描述通常是不可能的。在这种情况下推导出原子序数的方法gydF4y2Ba生产gydF4y2Baparent-daughter关系的新元素已知元素的原子序数低造成核衰变,并从其核衰变分类学,不能归因于任何已知的核素。此外,新元素的收益率的变化时指出轰击能量改变或当目标或弹或两者都发生了变化。gydF4y2Ba
分离产品的核素从目标已经完成在101年发现的元素和重反冲收集方法。当目标核重离子弹,产品核反冲的非常薄的目标,要么是底物的吸引gydF4y2Ba静电势gydF4y2Ba还是被喷射到衬底的氦气。新元素是然后能够被观察到gydF4y2Ba特征gydF4y2Ba通过合适的检测技术,本质上是自由的父母gydF4y2Ba同位素gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
它是可取的,虽然不是必要的,gydF4y2Ba质量数gydF4y2Ba新元素建立的相关证据,其生产方式或通过parent-daughter关系gydF4y2Ba放射性衰变gydF4y2Ba到一个gydF4y2Ba放射性同位素gydF4y2Ba已知的质量数。当可秤的数量的一个元素,可以执行更广泛的表征实验。其中最重要的是准备的gydF4y2Ba金属gydF4y2Ba减少,经常由高温的氟化铀后的碱或元素gydF4y2Ba碱土金属gydF4y2Ba。另一种方法用于制备高纯度的较大数量(克)电解还原氯的超铀元素。金属样品的物理特性包括密度的测定,gydF4y2Ba熔点gydF4y2Ba,gydF4y2Ba蒸汽压力gydF4y2Ba,gydF4y2Ba沸点gydF4y2Ba、硬度和其他属性。gydF4y2Bax射线衍射gydF4y2Ba测量允许的决心gydF4y2Ba晶体结构gydF4y2Ba半径和计算的金属和金属价。化学特性包括一个测定金属与其他物质的反应性和化学稳定性gydF4y2Ba化合物gydF4y2Ba形成的。的氧化态和重要性gydF4y2Ba化学成键gydF4y2Ba元素的化合物的性质。gydF4y2Ba