三染色体细胞

遗传学

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在染色体异常
配对可能重复(三体)或缺失(单体);一整套23对染色体可以复制3次(三倍体)或更多次(多倍体);或者一条染色体的一条臂或一条臂的一部分可能缺失(缺失)。一条染色体的一部分可以转移到另一条染色体上。
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在常染色体
常染色体三体13三体和18三体是人类群体中出现的其他数量异常，尽管与唐氏综合征相比，发病率大大降低。常染色体的结构异常也会发生，包括大段染色体的易位以及较小的缺失、插入或重排....
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在遗传:非整倍体
额外的21号染色体(21三体)唐氏综合症的症状包括智力障碍、心脏和肾脏等内脏器官的严重紊乱、眼睛上斜、舌头变大、手指、手掌和脚底的异常皮肤隆起。人类中其他形式的非整倍体源于……
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在人类遗传疾病:数值异常
然而，绝大多数涉及这三个常染色体三体的妊娠都因流产而流产，所有涉及其他常染色体三体的妊娠也是如此。同样，任何常染色体的单倍体在子宫内都是致命的，因此在人群中未见。因为数字…
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