称18三体综合症

称18三体综合症,也叫爱德华兹的综合症,人类染色体异常结果从一个额外的(三)的副本染色体18岁。有这种障碍的婴儿小于平均水平,通常不会生存超过几个月。特征症状包括严重的心理和生长迟缓;先天性心脏病和其他内部缺陷;和众多的身体畸形,如矮和畸形的耳朵,唇裂和口感,后退的下巴,凸的脚底心,有蹼的脖子,手指弯曲在一个独特的配置。称18三体综合症发生在大约8000分之一,和女性婴儿受影响的三到四倍是男性。没有治疗这种情况。的发病率更高三染色体细胞18岁以上的妇女所生的婴儿中看到35年。