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7220万年美国生育年龄的女性,64.9%使用避孕。其中,910万年(12.6%的避孕用户)使用避孕药,这是第二个最常用的避孕方法在美国女性绝育后(即输卵管结扎或“让你管系”)。避孕药是目前只能按处方药销售,出现了一场辩论关于避孕药是否应该可用非处方药(OTC),这意味着避孕药可以连同其他药物如泰诺和苯那君在药店货架。自1976年以来,有超过90种药品从处方场外交易状态,包括速达菲(1976),艾德维尔(1984),落建(1996),奥美拉唑(2003),和爱兰歌娜(2011)。
在1950年,玛格丽特·桑格开始资助避孕药的发展。可靠的避孕可能很难得到。膜片需要医生的处方,医生通常要求女人嫁给获得一个。堕胎是非法的和危险的。嘎嘎叫香草和可疑的玩意儿丰富。与格雷戈里·古德温平卡斯和员工做研究,天主教医生约翰·洛克帮助医学试验,从凯瑟琳•麦考密克和额外的资金和药品制造商g·d·塞尔避孕药。
的发展避孕药并非没有争议。桑格追求和获得资金和宣传支持种族优生学家为她的项目。药物使用方法还测试了在波多黎各和海地当时有问题,不符合现代的道德标准。
1957年6月10日,美国食品和药物管理局(FDA)批准炔雌醇甲醚片,此后被称为“避孕药”,不孕,月经不规则。美国FDA要求炔雌醇甲醚片包括一个警告,避孕药物的副作用。智能卡的冬天,西尔列制药员工参与的过程说,“它就像一个免费的广告”,因为避孕药被标示外使用避孕措施。
美国FDA批准的炔雌醇甲醚片再5月9日,1960 -这一次避孕,这使得第一FDA批准的避孕药物和FDA批准的药物,不治疗一种疾病。在一年之内的批准,400000名妇女(0.4%的美国女性)口服避孕药避孕,这一数字增加到120万(1.3%)第二年,和1965年的近650万(6.6%)。
在1960年代早期,日内瓦的大卫·p·瓦格纳,伊利诺斯州,不信任他的妻子多丽丝是正确服药。为了解决这个问题,他在纸上画了一个日历,每个药丸,这为瓦格纳,直到工作纸掉梳妆台上。瓦格纳,1962年申请了专利的圆形药片分配器如今仍然普遍。
所有处方场外开关,药物制造商请求审查药物的活性成分(s)和剂量,而不是所有的药物成分,例如,比如着色。处方药物转移到场外交易状态,两条路径可以采取的药品制造商。在一个选择,提交一个制造商“非处方药审查”FDA要求场外地位的考虑。非处方药的审查,组织非政府专家审查处方药物的活性成分对场外确定它们是否安全使用。
在第二个选项中,制造商通过新药申请程序提交新的信息。在这个选项中,制造商提交研究显示标签可以“被阅读,理解,其次是消费者没有一个卫生保健提供者的指导,”以及其他信息,如额外的安全性研究。
在两种方法中,如果一种药物是第一个同类的转向场外地位FDA要求联合咨询委员会,包括专家对这种类型的药物。FDA那么重的安全药物,消费者是否可以按照标签指示没有帮助,患者是否可以诊断为药物治疗,以及是否需要体检或实验室测试条件使用药物。超过90的药物成分和剂量已经从自1975年处方处方状态。
箴
- 避孕药比许多场外交易(OTC)药物安全、共同活动。
- 场外避孕药会增加访问为低收入和医学缺医少药人群。
- 场外节育可以降低意外怀孕率,节省纳税人数十亿美元。
- 场外避孕药可能会进一步降低青少年怀孕率。
- 使避孕药场外交易可以降低堕胎率。
- 使药片场外将增加连续使用,导致长期健康的好处。
- 女人是负责任的,知识渊博的足以照顾自己的身体。
- 大多数女性希望场外访问避孕药,说它会改善他们的生活。
- 场外避孕药会更便宜。
反对
- 店头交易(OTC)避孕药会增加药物的成本。
- 场外的地位避孕药可能导致意外怀孕。
- 青少年不够博学场外避孕药。
- 女性避孕药没有医疗监督可以把自己处于危险之中。
- 把处方避孕与医学专业结果访问额外的检查,测试,和对话,促进整体健康。
- 场外避孕药的地位会降低隐私。
- 药品生产企业不太可能使药片场外,所以改进的访问必须通过其他手段来实现的。
- 场外避孕药会减少避孕选择和访问。
- 使药片场外会增加使用激素药物,可能会扰乱和破坏。
这篇文章发表于2022年3月22日,在《大英百科全书》yabo亚博网站首页手机ProCon.org,一个无党派发布相关信息来源。