这篇文章是转载的谈话基于知识共享许可协议。读了原文,2021年11月30日出版。
教授乔治Warimwe在肯尼亚应该是一个家喻户晓的名字。他是一个领先的科学家创造了一个拯救生命的裂谷热疫苗。他还领先policy-changing黄热病疫苗。Warimwe现在已经获得了非洲皇家学会奖他的工作在非洲疫苗开发和能力建设。Moina斯普纳,从对话中非洲,向Warimwe vaccinologist关于他生活。
你帮助创建什么类型的疫苗?
我有一个轻微的偏向影响人类和动物疾病,所谓的人畜共患疾病。这是几个原因。
成长的过程中,动物是非常重要的我的家庭生活。我们用来防止牲畜,我们有一个珍贵的公牛。公牛不得不卖给生成足够的钱让我去上大学——我的教育取决于动物。动物在人们的生活的重要性引起了我的兴趣和我继续学习兽医。
我也感兴趣人畜共患疾病,因为人类与动物分享许多传染性疾病。约[60%从动物获得的所有人类感染。和所有新兴传染病70%来自动物或涉及人类和动物之间传播。
对我来说,考虑到发生在人类和动物是非常重要的去了解如何控制疾病。所以我尝试开发疫苗。
有一种疫苗,你特别骄傲的?
当我决定进入疫苗(创建疫苗)我认为裂谷热是第一个疾病我想工作。这是因为这种疾病首次发现1930年在肯尼亚和影响人类和牲畜(绵羊、山羊、牛和骆驼)。
裂谷热是非常致命的。在90%年轻的动物死于感染。这种疾病会传染给人类。人工作或生活在这些动物可以从他们抓住它,人们还可以捕获蚊子。它可以引起严重的人类疾病,超过30%的严重疾病死亡。
所以,裂谷热对人类和动物健康有重大影响。因为它是相同的病毒导致的疾病在人类和牲畜,可以开发一个在人类和动物疫苗,您可以使用。我们可以利用的知识如何在动物开发有效的疫苗免疫的发展对于人类来说,反之亦然。
我们知道,免疫抗体结合糖蛋白赋予的疾病是表面的病毒。开发一种疫苗,我们这些糖蛋白基因编码插入一个疫苗向量(“车辆”传递信息到细胞)称为ChAdOx1。这个ChAdOx1向量用于制造其他疫苗,包括牛津阿斯利康COVID-19疫苗。
当你管理人类或动物疫苗,它进入人体的细胞和指导细胞大量的疫苗抗原(裂谷热糖蛋白)没有病毒复制。身体对这种通过抗体可以阻止立谷热病毒感染你。
在我们以前的研究表明,该疫苗- ChAdOx1裂谷热是安全的和高度保护在多个畜牧物种在肯尼亚(绵羊、山羊、牛)。我们现在已经开始评估相同的人类疫苗。牛津大学在1期临床试验,没有安全隐患。
这是一个巨大的成就,可能会解决人类疫苗许可的未满足的需求;我最骄傲的。
你有什么注意事项和问题在开发疫苗呢?
有很多事情要考虑。例如,你打算什么免疫反应产生的疫苗?你有适当的技术来生成免疫反应吗?如果你做,你将能够产生大量的疫苗?它将如何存储?我们见过COVID-19大流行。有疫苗,可以储存在冰箱温度,还有那些需要束存储(- 80°C)。只需要一个剂量的疫苗,而另一些需要几个。我们必须考虑到物流。
你还需要考虑目标人群的疫苗。它将是成人还是儿童?这显然是依赖于分布的疾病,你想让疫苗。例如,如果疫苗用于孩子你需要考虑如何部署以及是否需要与其他儿童疫苗流行性流感减毒活疫苗。
免疫反应的性质的理解和临床表现的疾病也是必要的,所以,你知道是否疫苗提供了保护。
这些东西你想很早就打到产品的最终成本和易于实现疫苗计划。这就像一个清单,你必须开始。和你试图解决潜在挑战——例如新的变种——早期的解决方案。
然后你就可以开始你的疫苗有一个明确的计划,你将如何评估其安全性,产生免疫反应的能力,提供保护的能力,和一个清晰的途径为其许可和最终使用。
可以做些什么来帮助改善疫苗开发?
我一直非常幸运,有优秀的指导疫苗的全球领袖。添加到这是良好的研究环境KEMRI-Wellcome信任研究项目在肯尼亚,我已经能够进步我的研究与来自很多同事输入不同的科学专业知识跨越免疫学、社会科学、经济学和政策。
在非洲有很多人才,足以匹配和解决当前的卫生挑战的大陆。利用这一点,我们需要创建一个支持研究环境和相关基础设施,提供指导和支持这持续融资的机会。在非洲国家政府在解决这个问题通过一个关键作用,除此之外,资助研究。
我们还需要提高多少疫苗生产在非洲。作为一个大陆我们生产不到1%所需的疫苗;我们进口。这使得欧洲大陆容易受到外部力量。然而还是有希望的。非洲疫苗生产的伙伴关系是制定计划,提高当地生产的“野心制造60%的非洲常规免疫接种的需要于2040年在非洲大陆”在加强疫苗生态系统的其他组件。
长期投资在非洲的人才将是一个关键成功因素为我们的野心在解决我们今天面临的主要的卫生挑战和其他正在酝酿之中。