化学成分和分子结构
线性、分支和网络聚合物
共同的特性fibre-forming聚合物是一个线性结构。在这篇文章解释了工业聚合物,化学聚合物是由拼接建立的,通过强共价键,较小的分子单元称为单体。当这些单体加入端到端沿链链接,与一个简单的聚合物线性结构就形成了。在某些聚合物短链增长在指定的时间间隔长链,这一个分支结构就形成了。在其他聚合物成为众多分支和交联聚合物链,从而形成一个网络结构。(这三种聚合物结构进行了说明 的工业聚合物,化学。)
材料由线性和支化聚合物将其形状冷却时,由于相当大的吸引力(称为分子间作用力,或范德华力)这样的大分子发挥在另一个。与应用程序的热量,然而,这些材料会变软,最终成为熔融,随着分子,不是由共价键交联,克服分子间作用力和流过去。线性和支化聚合物溶解在合适的溶剂。这种行为使得线性聚合物特别适合形成纤维,,如下解释,通常从熔融状态或解决方案。一些高度支化聚合物适合纤维,因为它们不容易结晶,相对贫穷的机械性能。
网络聚合物形成巨大的、复杂的化学结合结构没有发生化学分解不融化。此外,虽然网络聚合物与溶剂软化和膨胀处理,他们不容易溶解。这些属性呈现大多数网络聚合物不适合形成纤维。
化学结构对性能的影响
最重要的fibre-forming聚合物所示表1。的详细资料作文、属性和应用,从表中提供的链接是条目的材料。这些聚合物的一个重要要求熔点足够高的纤维用于实例,所以呢服装由他们可以熨压可也属于一系列聚合物的熔融纺丝,允许不分解。另外,聚合物熔体在过高的温度下熔融纺丝在实际或聚合物在熔融纺丝温度下分解可能适合纤维形成,如果他们可以溶解,然后从溶液纺。聚合物具有这些基本性质的程度往往取决于其重复单位的结构。为了说明这些结构单元的方式会导致好或差fibre-forming属性,下面讨论一些基本的聚合物结构,以及化学结构的变化导致fibre-forming属性的变化。
聚合物的家人和类型 | 常见的名称和商标 | 否认者(通用汽车/ 9000) | 抗拉强度(通用汽车/否认者) | 断裂伸长率(%) | 初始模量(通用汽车/否认者) |
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纤维素制品 | |||||
再生纤维素 | 人造丝 | 2 - 3 | 2.0 - -2.1 | 17日 | - - - - - - |
三乙酸纤维素 | 醋酸,Arnel | 2 - 3 | 1.2 - -1.4 | 25 - 28 | 35 - 40 |
聚酰胺 | |||||
聚己内酰胺(纺织纤维) | 尼龙6(纺织) | 1.5 - 5 | 4.5 - -6.8 | 23-43 | 25 - 35 |
polyhexamethylene己二酰二胺(纺织纤维) | 尼龙6,6(纺织) | 1.5 - 5 | 4.5 - -6.8 | 23-43 | 25 - 35 |
聚己内酰胺(工业纤维) | 尼龙6(工业) | 1.5 - 5 | 8.5 - -9.5 | 12 - 17 | 33-46 |
polyhexamethylene己二酰二胺(工业纤维) | 尼龙6,6(工业) | 1.5 - 5 | 8.5 - -9.5 | 12 - 17 | 33-46 |
芳纶 | |||||
poly-p-phenylene tereph-thalamide | 凯夫拉尔、Twaron Technora | 1.0 - -1.5 | 25 - 30 | 3 - 6 | 500 - 1000 |
poly-m-phenylene isoph-thalamide | 诺梅克斯,排 | 2 - 5 | 3 - 6 | 2 - 30 | 130 - 150 |
聚酯 | |||||
聚对苯二甲酸乙二醇酯 | 涤纶、涤棉、特雷维拉 | 1.5 - 5 | 4.7 - -6.0 | ~ | 25 - 50 |
聚丙烯腈 | |||||
丙烯酸(丙烯腈> 85%) | 阿克利纶、Creslan考特尔 | 2 - 8 | 2.5 - -4.5 | 27-48 | 25 - 63 |
变性聚丙烯腈(35 - 85%的丙烯腈) | 维勒尔,小子 | 2 - 8 | 2.5 - -4.5 | 27-48 | 22-56 |
聚丙烯 | |||||
Herculon, Marvess | 2 - 10 | 5 - 9 | 15 - 30 | 29-45 | |
聚乙烯 | |||||
常规的 | 2 - 10 | 2 - 4 | 20 - 40 | - - - - - - | |
高模量 | Dyneema,光谱 | - - - - - - | 实现了 | 2.7 - -3.5 | 1370 - 2016 |
聚氨酯 | |||||
氨纶,莱卡 | -20 - 2.5 | 0.6 - -1.5 | 400 - 600 | - - - - - - | |
聚合物的家人和类型 | 服装和家居应用程序 | 工业应用 | |||
纤维素制品 | |||||
再生纤维素 | 面积地毯,代替棉花衣服 | 一次性无纺布、帘布、纸 | |||
三乙酸纤维素 | 西装外套衬里 | 香烟过滤器 | |||
聚酰胺 | |||||
聚己内酰胺(纺织纤维) | 款袜子、内衣、运动服装、手提包行李、家具 | 没有明显的应用程序 | |||
polyhexamethylene己二酰二胺(纺织纤维) | 款袜子、内衣、运动服装、手提包行李、家具 | 没有明显的应用程序 | |||
聚己内酰胺(工业纤维) | 没有明显的应用程序 | 轮胎、绳、安全带、降落伞、钓鱼线和网,软管 | |||
polyhexamethylene己二酰二胺(工业纤维) | 没有明显的应用程序 | 轮胎、绳、安全带、降落伞、钓鱼线和网,软管 | |||
芳纶 | |||||
poly-p-phenylene tereph-thalamide | 没有明显的应用程序 | 子午胎腰带,防弹背心,强化船船体和飞机板 | |||
poly-m-phenylene isoph-thalamide | 没有明显的应用程序 | 过滤袋热堆气体,抗火的衣服 | |||
聚酯 | |||||
聚对苯二甲酸乙二醇酯 | 免烫服装、纤维填充物绝缘、地毯 | 缝纫线、安全带、轮胎纱线,非织造面料 | |||
聚丙烯腈 | |||||
丙烯酸(丙烯腈> 85%) | wool-e.g的替代品。毛衣,针织,毯子 | 过滤器、电池隔板、石棉水泥的替代品 | |||
变性聚丙烯腈(35 - 85%的丙烯腈) | 耐火的clothing-e.g。、人造毛皮、儿童睡衣 | 耐火的遮阳棚、帐篷、船了 | |||
聚丙烯 | |||||
家具,地毯,地毯的支持 | 绳,网,一次性无纺布 | ||||
聚乙烯 | |||||
常规的 | 没有明显的应用程序 | 绳索,带子 | |||
高模量 | 没有明显的应用程序 | 强化对船船体、防弹背心 | |||
聚氨酯 | |||||
fabrics-e.g伸展。、运动装、泳装 | 没有明显的应用程序 |
聚烯烃
许多聚合物来自烯烃,一个家庭的碳氢化合物化合物,也就是含氢化合物(H)和碳(C)——石油和炼油的生产天然气。烯烃的两个碳原子之间包含一个双键。一般化学公式可以表示成CH2=空空,R代表几个可能的原子或原子团。聚合物的重复单元,复合有以下化学结构:
这里的括号表示复合是一个重复单元,和n代表的次数重复单元的聚合物。
当R代表一个在上面的结构甲基(CH3),获得的聚合物聚丙烯。聚丙烯材料的适度高熔化温度(176°C (349°F),可熔纺纤维用于几种类型的服装,家具,地毯,和非织造织物。当R是氢(H)、聚合物聚乙烯,较低熔点的材料(137°C (279°F),发现使用工业applications-e.g纤维。,非织造fabrics-but不是在大多数家庭应用程序。
还是另一个变化是发现当R代表一个含氰基的,或腈,集团(C≡N),含有碳和氮的有关三键。在这种情况下获得的聚合物聚丙烯腈丙烯酸,不融化不分解,因此必须solution-spun纤维用于服装、窗帘和地毯。
它可以从上面所提到的结构变化,观察甲基和含氰基的团体在聚丙烯和聚丙烯腈提高熔点和改变溶解度。然而,与此同时,他们有一个有害的对拉伸性能的影响。例如,尽管纤维制成的聚丙烯可以非常强大,他们抗拉强度只有四分之一的高模量聚乙烯纤维。
聚酯和聚酰胺
正如工业聚合物,化学:不断的聚合,形成的聚合物的一个重要途径是二元羧酸与醇酸形成酯的反应与胺(包含CO-O组)和形成酰胺(包含CO-NH组)。属性的差异所产生的与醇与胺反应可以由两个结构。
在第一结构(上图),当X代表氧(O)、聚酯聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。有一个熔点265°C (509°F),宠物可以熔纺到非常实用和廉价纤维广泛用于服装、家具、地毯和帘子线在涤纶和涤棉等商标名称。另一方面,当X是一种胺组(NH),聚酰胺与熔点大于400°C (750°F)形成。这种化合物,聚乙烯terephthalamide,只能从解决方案,使用昂贵的溶剂;因此,它不是制成纤维。
在第二结构(上图),当X代表氧,一个非常低熔点的聚酯polyhexamethylene己二酸、不适合纤维。不过,当X是一种胺组一个有用的聚酰胺,polyhexamethylene己二酰二胺(尼龙6 6)。熔点为265°C (509°F),尼龙6,6可以熔纺容易成纤维使用服装、地毯和帘布。
从上面的插图,很明显,酰胺(CO-NH)组织产生更高的熔点比酯(CO-O)组,否则即使聚合物的整体结构相同。这样做的原因是,CO-NH组合是一种的能力化学成键被称为氢键。聚合物链之间的氢键能产生债券类似的共价键使交联网络聚合物。他们不是共价键,然而,并不会形成真正的交叉连接。特别是,氢键的强度减少热或溶剂的应用,将使聚合物从熔化或者解决方案。
非常高的熔点时可以产生和氧化稳定债券CO-NH组的聚酰胺结构上面说明是结合芳烃。当这些僵硬,环状分子代替更灵活的CH2组,高熔点芳香族聚酰胺或芳纶织就获得的。更好的商标凯夫拉尔和诺梅克斯,芳纶织就制成耐火的服装,防弹背心,帘布,补强加固复合材料用于船船体和飞机等大型结构部件。这两个化合物的结构如下所示。
纤维素基聚合物
纤维素、复杂碳水化合物的基本结构组件植物细胞墙,是最丰富的地球上的聚合物。纤维素及其衍生物的基本结构如下所示。
在一成不变的原生纤维素,X代表氢,形成大量的吊坠羟基(OH)组。羟基酰胺一样,能够形成氢键。部分由于这些债券,原生纤维素的表现就像一个交联聚合物,因此只有化学分解和融化从而排除熔融纺丝纤维。另一方面,纤维素可以从解决方案时,旋转哦组转换为其他组。例如,人造纤维可以由转换哦组黄原酸组(例如,O-CS-S-Na;有机盐含有氧、碳、硫、钠)在一个基本的解决方案之前,旋转,然后将黄原酸组回哦组通过旋转溶解化合物在酸性浴。替换一个乙酰基(O-CO-CH3哦集团)导致材料,可以从一个简单的旋转丙酮等溶剂。这些纤维是纤维素醋酸,或者只是醋酸。
添加剂
为了实现某些可取的纤维聚合物单独或获得的属性,不能克服聚合物的某些不足,各种添加剂混合到聚合物熔体或解决方案之前,纤维的纺丝。一些更常见的添加剂的光和热稳定剂对尼龙(尤其重要),阻燃剂,消光剂等二氧化钛无聊的自然辛人造纤维。
在某些情况下染料或颜料可以添加到熔体在纤维的纺丝之前或解决方案。通常,纤维的纺丝后染料溶解在沸水浴。水是染料向纤维,在酸性染料结合基本的网站和基本的酸性染料结合网站。然而,一些纤维不能被水渗透后干在旋转过程。聚酯的有机化合物,如苯甲酮用于携带染料向纤维承受压力。在腈纶高聚丙烯腈,染料在旋转过程中应用。在这次的新鲜沉淀纤维、干燥前和崩溃的凝胶结构,还包含一些水和溶剂的条目,因此开放基本染料结合酸性网站聚合物。
颜料,不溶性着色剂,也可以被添加到聚合物解决方案或融化之前旋转。色素通常添加到变性聚丙烯腈(丙烯酸低聚丙烯腈和修改其他单体)由于纤维,对光线很敏感,甚至黄色染色后消退。添加色素的纺丝溶液防止褪色和泛黄的纤维在某种程度上。等户外面料的纤维是特别有用的遮雨棚,船覆盖物。
聚丙烯是另一个的材料是非常疏水(研发);此外,聚合物没有酸性或碱性染料绑定的网站。因此,色素添加到聚丙烯纺丝之前融化。