人造丝

人造丝、人工纺织再生材料再生和提纯的材料纤维素来源于植物。在19世纪末发展起来，作为一种替代品丝绸第一种是人造纤维人造纤维．

人造丝被描述为再生的纤维因为从柔软的木材或粘在棉籽上的短纤维(细绒)中获得的纤维素被转化为液体复合通过一种名为a的装置的小孔挤压喷丝头，然后以纤维的形式转化回纤维素。生产这种纤维的第一个实际步骤是尝试使用这种高度易燃的化合物硝基，通过处理棉花纤维素与硝酸．1884年和1885年在伦敦，英国化学家斯旺爵士展示了用硝基纤维素制成的纤维，这些纤维经过化学处理后变成了不易燃的纤维素。斯旺没有对他的发明进行后续演示;因此，人造丝作为一种实用纤维的发展真正开始于法国的工业化学家的工作希莱尔·伯尼戈，夏敦内伯爵他经常被称为人造丝之父行业．1889年霞多妮展示了通过喷丝器挤压硝化纤维溶液制成的纤维，使其硬化新兴在温暖的空气中喷射，然后通过化学处理将它们重新转化为纤维素。制造"Chardonnet丝绸，一种早期类型的人造丝和第一个商业化生产的人造纤维，开始于1891年在Besançon的一家工厂。

虽然霞顿妮的制作过程很简单，浪费也很少，但速度慢、成本高，而且有潜在危险。1890年，另一位法国化学家路易斯-亨利·德斯佩西斯(Louis-Henri Despeissis)申请了一项制造纤维的工艺专利铜氨液人造丝。这种材料是基于瑞士化学家Matthias Eduard Schweizer在1857年的发现，纤维素可以溶解在溶液中铜盐和氨挤压后在凝固浴中再生。1908年，德国纺织公司j.p。本伯格开始生产铜铵人造丝作为本伯格丝。

第三种类型的纤维素——也是今天最常见的那种——是1891年由三名英国化学家查尔斯·f·克罗斯、爱德华·j·贝文和克莱顿·比德尔发现的一种糖浆状、黄色、硫磺味的液体制成的溶解纤维素黄原酸在稀释氢氧化钠．到1905年，英国丝绸公司Samuel Courtauld & Company开始生产这种纤维粘胶人造丝(或简单的粘胶)。1911年，美国粘胶胶公司开始生产美国．

现代粘胶人造丝的生产在本质上没有改变。纯化的纤维素首先用烧碱(氢氧化钠)处理。碱纤维素老化后，二硫化碳加入形成纤维素黄原酸盐，溶于氢氧化钠。这种粘稠溶液(粘胶)被强行通过喷丝器。从小孔中喷射出来，进入酸盐凝固浴，在那里它们被重新转化为纤维素并凝固形成固体纤维。灯丝可能是操纵并在制造过程中进行修改，以控制光泽，强度，伸长率，长丝尺寸等横截面要求。

人造丝有许多类似棉花的特性，也可以制成类似丝绸的样子。纤维容易被水渗透，遇湿膨胀并失去强度。它可以在温和的碱性溶液中洗涤，但如果遭受强烈的碱性就会失去强度。常见的干洗溶剂是无害的。在服装中，人造丝单独使用，或在通常使用棉花的应用中与其他纤维混纺。高强度人造丝是通过在制造过程中拉伸纤维，诱导纤维素聚合物结晶而制成的，用于汽车轮胎的帘子线。人造丝也与木浆混合在一起造纸．

人造丝仍然是一种重要的纤维，尽管由于二硫化碳排放到空气和盐中的环境问题，工业国家的人造丝产量有所下降副产品成流。这种担忧导致了新型人造丝的发展，如lyocell。Lyocell是通过将木纤维素溶解在无毒的氧化胺溶剂中生产出来的，从再生纤维中清洗出来并回收再利用。