的直接社会行为机制

社会行为的直接原因包括潜在的遗传、发育、生理(即神经和内分泌)和形态机制。需要近似的机制来触发特定行为的发生，例如性行为老鼠（鼠属)、白冠麻雀歌唱行为和鸣叫识别能力的发展(Zonotrichia leucophrys)、工蜂停止育雏和开始觅食行为，以及亮蜂的发育羽毛而性表现在高超的仙女鹪鹩．虽然近似机制不能解释一种行为的进化基础，但它们提供了一种洞察生物体如何适应于执行极其复杂和复杂的功能的方式。

早期，研究人员争论“自然”或“自然”的相对重要性遗传素质和“养育”，或者环境在行为的发展过程中。通过广泛的观察和实验，生物学家已经认识到这种观点是正确的徒劳的．最终，两者都很重要，有趣的问题在于遗传易感性和环境是如何相互作用的。的环境包括以下因素营养,动物的激素它的外部世界的经验，以及社会的各种特征环境．在社会行为的发展中，先天和后天相互作用的例子可以在对儿童的研究中找到继承的智商在人类中，歌曲类型和歌曲学习在鸟类中，特殊任务的执行群居物种，以及动物的配偶和亲属识别系统。

一个很好的例子遗传素质来自对迁徙行为的研究黑色莓莺（西尔维娅atricapilla)。当被圈养时，来自德国西南部的莺在开始它们的生活时，它们的方向是西南迁移而奥地利的鸟类则是东方的西方。当德国鸟和奥地利鸟杂交时，它们的后代的方向介于父母的偏好方向之间。由此产生的方向变化证明了遗传在决定迁徙方向方面的作用。

已经建立了明确遗传基础的其他行为包括二分法在漫游和久坐觅食之间果蝇(trytrydae和drosophilae科)和母性行为老鼠(家庭鼠科)。大山雀的遗传杂交(大山雀)，遗传效应解释了个体胆识和探索新事物倾向的差异环境．此外，最新的分子遗传学技术已经开始产生大量关于基因如何影响行为发展的信息。在蜜蜂中，从蜂巢工作到觅食的转变与大脑中39%的基因产物表达变化有关，这表明发育变化与基因调控的变化有关。行为遗传学是一个不断发展的领域，具有重大潜力，可以揭示有关自然和后天对行为发展的相对投入的新信息。

一些最被广泛认可的证据继承的行为来自于同卵和异卵的比较双胞胎饲养。同卵双胞胎来自同一个卵子，基因完全相同，然而异卵双胞胎从不同的卵子发育而来，通过共同遗传只有一半的基因。在不同的家庭中长大时，同卵双胞胎之间的相似度要远远高于异卵双胞胎，这表明许多行为和偏好都有遗传基础。一项这样的双胞胎研究表明，研究人群中70%的智商差异有遗传基础，尽管环境变量(如早期营养和早期学习机会)仍然发挥着重要作用。具体的等位基因的多巴胺受体基因(DRD2)与易感性相关创伤后应激障碍而且酗酒这种基因似乎也会影响儿童的智商弹性压力和家庭创伤。

激素发育机制、神经机制、学习、社会环境和物理环境都对行为产生直接影响。的发展鸟鸣声提供其中几个的示例。的songbird大脑有两个主要的神经通路。第一个是参与歌曲生成的运动通路，第二个是前脑前部参与歌曲学习和识别的通路。在一些物种中，学习仅限于生命的第一年。在其他国家，学习是开放式的，在第一年之后还会持续很长时间。通过使用一种破坏脑细胞的技术，生物学家已经能够缩小并识别鸣禽大脑中与学习和识别有关的不同部分。与蟋蟀相比，它的产量很高刻板印象在没有听到其他蟋蟀叫声的情况下，年轻的鸟类必须听到并练习同种蟋蟀的叫声。听力和练习的经验为听觉和歌唱系统之间提供了必要的联系，这是成年人正确歌唱所必需的。大多数权威人士认为，早期的歌曲记忆作为“歌曲模板”储存在大脑中。的鸟然后参考歌曲模板，因为它练习歌曲。

他们的歌斑胸草雀(Taeniopygia guttata)说明激素对歌唱发育和歌唱行为的影响。鸟类孵化后，雄性和雌性的大脑发育不同。给雌性注射雌激素发育早期使它们发育出类似雄性的大脑，但除非它们接受雄性的植入，否则它们不会唱雄性的歌激素，睾酮．在这个例子中，早期注射雌激素和随后植入睾丸激素都是产生能唱雄性歌曲的雌性的必要条件。雌性激素允许雌性发展神经回路，进行唱歌所需的学习，而雄性激素则是必需的刺激雌性会唱歌。

在其他生物中，激素可以用来刺激雌性表现出类似雄性的行为。雌性大鼠在出生时被注射睾酮，成年后会表现出雄性交配行为，而雄性在出生时被阉割，会发育出雌性的大脑和行为。激素甚至可以在胎儿之间转移。例如，在两个雄性之间的子宫中发育的胎鼠以后会比两个雌性之间发育的胎鼠更具攻击性。

在蜜蜂，保幼激素(一个昆虫发育激素)主要影响幼虫的发育。青少年激素还通过刺激被称为蘑菇体的大脑区域的发育来影响成年人的行为。此外，这种激素导致工人停止照顾幼崽并开始觅食。蘑菇体被认为与此有关空间记忆这种能力使动物能够在前往最喜欢的觅食地点时使用地标。

社会影响对行为发展的关键重要性可以在整个时期的歌曲学习中看到歌麻雀（Melospiza笛管音栓)．在生命的第一个夏天，有一个敏感的时期，幼鸟学习它们的大部分歌曲，但实地研究表明，学习也会持续到第一年。在歌麻雀中，这包括在大脑中一个叫做前脑歌曲核的区域中发展和存储相当精确的老邻居的歌曲副本。一只年轻的歌雀占据了一个领地，学会了附近邻居的歌曲，然后把几个元素串在一起，形成了自己的歌曲。男性更有可能储存和学习两个或多个邻居共享的歌曲类型。最终的结果是，每只鸣雀大约有一半的8到9种鸣叫类型与它的邻居相同。这种歌曲分享行为的适应功能可能是促进快速发现入侵者。

的机制识别是必要的，如果个人要歧视他们的成员社会群体，选择合适性别的伴侣，找到父母，照顾合适的后代，并为亲属提供优惠待遇。这一领域的早期研究涉及早熟鸟类，这些鸟类通常在孵化后不久就开始觅食，这就需要一种机制，使它们能够识别父母。奥地利的动物学家康拉德洛伦兹的创始人之一动物行为学，证明灰滞鹅(雁属雁属)在它们的母亲身上留下印记。当小鹅在洛伦兹身上留下印记时，它们会像对待自己的母亲一样跟着他。这些鹅成年后，它们甚至向人类求爱。

性别识别机制显示印记效果也一样。在一项画账单的实验中，年轻的白化斑胸草雀被暴露在父母画着不同颜色的账单的环境中。成年后，雄性雀可能会通过颠倒成年雀的雄性和雌性喙的颜色而被骗去追求错误的性别。

从事亲代照顾的父母还需要一种机制，使他们能够认出自己的后代。后代识别可能涉及大多数昆虫和哺乳动物的气味。当它们认出自己的后代时，鸟类倾向于使用标记或声音，而不是气味。在许多种类的鸟类中，父母认不出人工培育到它们巢中的其他对雏鸟;这种认知的缺失可能是由于在野外，雏鸟不会从一个巢穴移动到另一个巢穴。因此，对这种承认没有选择。相反，殖民地岸燕的雏鸟(锐利地锐利)经常在相邻孔洞，父母能够根据它们的叫声认出自己的孩子。此外，后代识别可以非常精确，如墨西哥无尾鱼蝙蝠（Tadarida取代巴西橡胶树)．在这个物种中，妈妈们在洞穴天花板的一小块区域里从成千上万只幼崽中挑选自己的幼崽的准确率为70%。

亲属识别系统玩一个角色上下文在那里，亲胜于远。亲属识别的三种机制是使用环境线索，先前的经验和表型匹配(即看起来或闻起来正确)。例如，纸黄蜂的联合筑巢行为和地松鼠的亲缘报警呼叫。

纸黄蜂奠基鸟从它们出生的巢穴中获得气味和气味偏好，这些气味后来被用来区分并优先与筑巢伙伴建立联系殖民地．相比之下，贝尔丁地松鼠的识别涉及先验关联和表型匹配的组合。没有血缘关系的贝尔丁地松鼠一起饲养，对待彼此就像亲属而分开长大的兄弟姐妹则没有。有亲属的成分识别然而，在地松鼠中，这必须基于基因或子宫内个体之间的接触。即使他们是分开长大的，兄弟姐妹之间也比非兄弟姐妹之间更有可能联系在一起。表型匹配最令人信服的证据来自家鼠(亩骶):它们利用与基因变异有关的气味线索主要组织相容性复合体(MHC)来识别和避免与亲戚交配。(MHC是一组编码细胞表面蛋白质的基因免疫系统识别异物。)