聚亚醯胺

聚酰亚胺聚合物,通常由酰亚胺的芳环耦合联系,是联系两个羰基(CO)团体附加到相同原子氮(N)。其中有两类聚合物,凝结和加法。前者是由不断聚合和线性结构;后者合成由heat-activated二酰亚胺的加成聚合反应网络结构。

典型的冷凝类型是聚酰亚胺的商标名称聚酰亚胺薄膜的杜邦公司,这是由二酐和二胺。当两个单体反应,形成的第一个产品是聚酰胺。聚酰胺可以溶解在溶剂铸造成电影,或它可以融化和塑造。转换为聚酰亚胺发生在中间聚酰胺加热超过150°C (300°F)与聚酰胺、聚酰亚胺是不溶性和不熔化的。聚酰亚胺薄膜是稳定在惰性大气温度高达500°C (930°F),相关商业产品polyamideimide (PAI;商标所Torlon阿莫科公司)polyetherimide(裴;商标聚醚酰亚胺);这两个化合物结合酰亚胺酰胺和函数醚组,分别。

从双马来酰亚胺和bisnadimide网络聚亚醯胺形成前体。在温度高达200°C (390°F),双马来酰亚胺进行自由基加成聚合反应通过双键形成热固性聚合物网络。Bisnadimides有点不同在升高的温度下的反应。nadimide集团第一次分解产生环戊二烯和马来酰亚胺,然后异分子聚合形成网络聚酰亚胺结构。

聚酰亚胺是非晶塑料,典型表现出伟大的温度稳定性和高强度,尤其是在复合材料的形式。它们用于飞机组件、体育用品、电子元器件、塑料薄膜、粘合剂。

矽(硅树脂)

矽聚合物骨干由原子交替的硅和氧气。虽然取代基有机硅原子相连,缺乏骨干中碳链的矽成不同寻常的“无机聚合物。他们可以作为弹性体存在,油脂、树脂、液体和粘合剂。他们的伟大的惰性,耐水性和氧化稳定在高、低温度导致了广泛的商业应用。

硅氧烷首次英国化学家大分子的特点弗雷德里克·斯坦利·基平在1927年。因为基平认为重复单元的结构本质上是一个酮(也就是说,硅原子形成的聚合物链,附带氧原子由双键),他错误地称之为硅树脂,坚持一个名字。1943年尤金·乔治Rochow在斯克内克塔迪的通用电气公司实验室,纽约,美国,硅树脂的水解dialkyldimethoxysilane-a开环的过程,他在1945年获得专利,仍然是现代聚合方法的基础。

最常见的硅氧烷聚合物,聚二甲硅氧烷,当单体的氯原子,形成dichlorodimethylsilane (Cl₂Si (CH₃]₂),取而代之的是hyroxyl水解(OH)组。结果不稳定复合硅醇(Cl₂Si(哦)₂),凝结在不断的时尚形成聚合物伴随的水的损失。一些循环产品也形成,这些由蒸馏纯化,转换为开环聚合的聚硅氧烷。聚二甲硅氧烷的重复单元具有以下结构:

硅氧烷分子在Si-O债券自由旋转,因此,即使有乙烯基,甲基,硅原子或苯基基团,分子是高度灵活。此外,Si-O债券高耐热,不易被氧气或臭氧。因此,硅胶橡胶非常稳定,他们有最低的玻璃过渡温度和气体渗透率最高的弹性体。另一方面,Si-O债券是容易被酸和碱水解和攻击,和橡胶硫化胶相对较弱,容易因烃油。

Nonvulcanized,低分子量聚矽使优秀的润滑油和液压液和被称为硅胶油。硫化硅橡胶准备两个主要形式:(1)低分子量的液体吗room-temperature-vulcanizing (RTV)聚合物后,在室温下是相互关联的被塑造成所需的形状或(2)热固化,high-temperature-vulcanizing (HTV)弹性体混合的高粘度,并像其他弹性体处理。室温硫化弹性体通常使用活性端基乙烯相通,而存在着材料通过过氧化物通常是相互关联的。硅橡胶主要用于o型环,耐热海豹、捻缝和垫圈,电气绝缘体,灵活的模具,(由于其化学惰性)外科植入物。

多硫化合物

多硫化聚合物包含一个或多个组硫原子在他们脊椎。他们分为两种类型:每重复单元包含一个硫原子的化合物,包含两个或两个以上的化合物。前类型,聚苯硫醚是最重要的。后者类型一般被称为聚硫橡胶或贸易名称、聚硫橡胶。