鞭毛运动
大多数鞭毛原生动物都有一个或两个鞭毛,从身体前端延伸出来。然而,有些原生动物有几根鞭毛,可能散布在整个身体上;在这种情况下,鞭毛通常融合成明显独立的簇。鞭毛运动或运动,以平面形式出现波如桨状的拍打,或三维的波浪。这三种形式的鞭毛运动都是由收缩鞭毛波:从鞭毛基部到鞭毛尖端或反向传递以产生向前或向后运动的波平面波,沿单一平面发生,类似于正弦(s形)波形,往往是不对称的;当波传递到鞭毛的尖端时,振幅(波的峰值)逐渐增加。在平面运动中,鞭毛的运动相当于动物身体的运动鳗鱼当它游泳的时候。虽然已经观测到对称的平面波,但它们显然是不正常的,因为它们产生的运动是不稳定的。平面波使原生动物在其纵轴上旋转,运动路径趋于螺旋(a螺旋),运动方向与之相反传播波的方向。
在桨状鞭毛运动中,同样是平面的,波往往是高度不对称的,有更大的左右摆动,原生动物通常旋转和移动的鞭毛在前端。在鞭毛运动的三维波形中,鞭毛的运动类似于飞机螺旋桨的运动;也就是说,鞭毛从一边鞭笞到另一边。鞭毛以锥形的结构旋转顶点(尖端)以鞭毛与身体相连的点为中心。与锥形旋转同时,不对称的正弦波从鞭毛基部传递到末端。由于鞭毛的旋转和接触角的变化,水被强迫向后越过原生动物,而原生动物也倾向于旋转,生物体就朝着鞭毛的方向向前移动。
毛状的运动
纤毛就像灵活的桨;它们在一个平面上有一个单侧拍子。纤毛向后移动时,它是相对坚硬的;然而,在恢复后,纤毛变得灵活,其尖端似乎沿着身体向前拖。因为纤毛要么像纤毛原生动物那样完全覆盖,要么呈带状或簇状排列,每根纤毛的运动必须与所有其他纤毛的运动密切协调。这种协调是通过异时性节律来实现的,其中一波同时跳动的纤毛群从生物体的前端移动到后端。除了避免相互之间的干扰相邻纤毛,异时波也产生持续的向前运动,因为总有成群的纤毛向后跳动。此外,由于纤毛搏动平面与身体的纵轴对角线,纤毛生物在运动时旋转。
Pseudopodial运动
虽然纤毛运动和鞭毛运动明显是阑尾运动的形式,但假性肢端运动()可以分为轴性或阑尾性,这取决于假性足的定义。从表面上看,伪腹运动似乎是身体某一部分的延伸,它锚定自己,然后将身体的其余部分向前拉。然而,该运动的内部却截然不同。的变形虫一种原生动物,可以作为一个例子。它的细胞质(细胞核周围的有生命的物质)被分为两部分:a外围层,即外质的,凝胶(一种半固态的胶状物质)包裹着内部的物质,或者内质的,索尔(一个流体含有悬浮颗粒的;例如,胶体)。作为一个假足,部分外质凝胶转化为溶胶,因此内质开始流向这个区域,即细胞壁扩张,伪足向前伸展。当继续流入假足的内质到达顶端时,它向外侧延伸并转化为凝胶。基本上,这个动作是一种延伸附属物,然后将身体排空到附属物中转换后者变成了前者。虽然细胞质的流动是由相同的蛋白质产生的,涉及的机制肌肉收缩的实际分子基础机制尚不清楚。甚至伪足的形成机制也不完全清楚。
起伏和滑翔运动
在原生动物身上偶尔也能观察到另外两种类型的运动。一些原生动物,通常是鞭毛虫,在它们的身体上有一层起伏的纵向膜,从而产生缓慢的向前运动。滑翔运动是常见的一些孢子虫(寄生原生动物),在这种情况下,有机体向前滑行,形态没有变化,身体也没有明显的收缩。最初,这场运动是认为喷射:通过喷射产生的粘液,粘稠的分泌物;小的收缩原纤维已被发现,产生微小的收缩波,推动动物前进。
无脊椎动物
在原生动物中,水上运动在无脊椎动物(没有脊椎的动物)中,两者都有游泳而且底运动。在游泳时,推进力完全来自有机体和水之间的相互作用;在底部运动中,底部表面提供相互作用的表面。尽管一些底部运动与陆地运动模式相同,但其他运动只能有效地发生在水中,水中需要浮力来减轻体重。